LANGE TERMIJN VERANDERINGEN

• geen hergroei van neuronen
• hergroei axonen
  • perifeer wel: volgen van myelineschacht (~1 mm/dag)

doorgesneden: myeline schacht sluit niet aan  verkeerde verbindingen

• CNS (hersenen, ruggemerg) nauwelijks: uitgroei < 2 mm

- beperkt door: littekens, wegtrekken van neuronen, beschadigde gliacellen remmen axongroei

• sprouting: afgestorven neuron, andere neuronen vormen axonaftakking naar vrijgekomen synaps: soms storend (N.B. axon en dendrietgroei gebeurt sowieso)

• postsynaptisch neuron wordt gevoeliger na
  • verminderde activiteit (denervation supersensitivity)
  • wegvallen axon (disuse supersensitivity)
  • vanwege extra receptoren, en verhoogde receptor gevoeligheid

soms te sterke neuronrespons, pijn

• reorganisatie: collateral axon sprouting, verhoogde receptor gevoeligheid
  • treedt ook op bij extreme oefening (bv. musicus)
  • zo ook na CNS schade  hersengebieden geselectederd vanuit buurgebieden na verlies input

bv. na amputatie: arm wordt gevoeld bij tactiele gezichtsstimulus (dwz. In geamputeerde/fantoom-arm)