Er is een groeiende trend-en bewijsmateriaal ter ondersteuning van het gebruik van nieuwere antipsychotische medicatie als stemmingsstabilisatoren. We zullen dit in het volgende hoofdstuk te bespreken. Antipsychotica zijn lang gebruikt om snel helpen de symptomen van acute manie en psychose die worden geassocieerd met manische, gemengde of depressieve episoden. De atypische antipsychotica die de extra aanwijzing hebben gekregen in de onderhoudsbehandeling van bipolaire depressie zijn: quetiapine (Seroquel) en olanzapine (Zyprexa) in een combinatie pil met fluoxetine (Prozac), onder de merknaam Symbyax gebracht.

Een ander anti-epilepticum topiramaat, is gebruikt off-label, meestal in add-on strategieën met andere stemmingsstabilisatoren. Zoals met gabapentine (Neurontin), was er veel anekdotisch buzz en ongecontroleerde studies. Recent onderzoek heeft aangetoond dat topirimate (Topamax) is geen effectieve stemmingsstabilisator.

Een groot deel van het belang in deze medicatie gericht op de vaststelling dat sommigen die topiramaat nemen verliezen een kleine hoeveelheid gewicht.

Dit is een anticonvulsivum dat werd gezien als een stemmingsstabilisator. Het werd gebruikt off-label uitgebreid en er was veel anekdotisch (single case en klein, niet streng gecontroleerd, studies) rekeningen van zijn uitkering. Latere studies van zijn werkzaamheid als een stemmingsstabilisator niet hebben aangetoond dat het voordeel hebben bij de bipolaire stoornis. Een deel van de aantrekkingskracht van deze medicatie was dat is heeft een gunstig bijwerkingenprofiel, die, als het effectief was dit een nuttig middel zou hebben gemaakt.

Oxcarbazepine, another off label medication frequently used in the treatment of bipolar disorder, has much in common with carbamazepine. Its side effect profile, however, is more favorable, and it is not associated with causing a drop in the white blood cell count (agranulocytosis).

This is a medication that is receiving significant attention among researchers and practitioners, largely because of the hope that it has the efficacy of carbamazepine, but with a more tolerable side effect profile.

Oxcarbazepine is metabolized in the liver and has an selected metabolite (a breakdown product also believed to have efficacy). Between the parent compound and the metabolite, the half-life is roughly nineteen hours.

As with carbamazepine, the risk of unplanned pregnancy for women on oral contraceptives is increased, and an alternative form of birth control would be recommended.