Is er een verschil in early-onset en lateonset RLS in termen van de klinische presentatie of de natuurlijke progressie van de ziekte?

Studies hebben aangetoond duidelijke verschillen tussen early-onset RLS ( vóór de leeftijd van 35 tot 45 jaar ) en late -onset RLS ( na de leeftijd van 45 jaar ) , maar uitzonderingen optreden. Early - onset RLS is meer consistent geassocieerd met een positieve familiegeschiedenis ( dwz , deze patiënten hebben meer getroffen familieleden ) dan late-onset ziekte . Early - onset RLS heeft ook een langzamer progressief verloop en een langere duur van de ziekte dan de late-onset variatie . In de late - onset RLS , de ziekte vordert relatief snel en in het algemeen patiënten medisch advies binnen 5 jaar na aanvang van de symptomen . Late-onset RLS vaak symptomatisch of comorbide met andere voorwaarden , terwijl early-onset ziekte is primair idiopathische ( oorzaak onbekend en niet in verband met een andere ziekte ) . In early-onset RLS , is er een grotere tekort aan ijzer opslag hersenen dan in late-onset RLS . Tot slot , in early-onset RLS , ferritine niveaus in de cerebrospinale vloeistof ( de vloeistof zwemmen de centaal zenuwstelsel ) zijn lager dan in late-onset RLS .