Enzym kinetiek
- Gepubliceerd in Gezondheid
- Reageer als eerste!
Formule berekent de snelheid van een enzym gekatalyseerde reactie. Je moet even wachten totdat de reactie op gang komt, daarom geen lineaire grafiek.
Om het te meten neem je gewoon een tijdstip en dan kijk je hoeveel product er is gevormd, dan verander je de concentratie substraat. Als je dit steeds herhaalt bij hetzelfde tijdstip krijg je een hyperbool. Als je iets wilt meten wil je iets hebben wat het systeem beschrijft. Voor alle stapjes zijn differentiële vergelijkingen. Michaelis en Menten vroegen zich af hoe je zo’n systeem makkelijker kan beschrijven. Ze hebben bedacht dat het bereiken van de overgangstoestand vrij snel gebeurd, eigenlijk zeg je dus hetzelfde. Je gaat ervan uit dat es en ep niet te scheiden zijn, dat het heel snel van het een in het andere overgaat. Als je kijkt naar het begin v.d. reactie, en je hebt veel substraat en weinig enzymen, je hebt dus eigenlijk nooit e + s, maar eigenlijk meteen es. Daarom laat je ook dat weg. Nu heb je alleen nog es en e + p. Je hoeft eigenlijk geen rekening te houden met de terug reactie, omdat er nog maar heel weinig product gemaakt is. De reactie verloopt eigenlijk alleen maar naar rechts, nu is het simpel geworden. En dan kom je dus op die formule.