Item gefilterd op datum: maart 2014

"Kwaliteit van het leven" kan verschillende dingen betekenen voor verschillende mensen. Voor sommigen gewoon in leven is de moeite waard. Voor anderen, ze verwachten een bepaald niveau van vermogen om te functioneren, zowel fysiek als mentaal, om hun gevoel van waardigheid te behouden. Wanneer het medisch team verschuift de focus naar de zorg te troosten, te zeggen dat er weinig kans voor het genezen van kanker, kunnen er nog steeds andere behandelingen die zij kunnen gebruiken om zowel terug te vechten van de kanker, in ieder geval tijdelijk, en / of verlichten van de symptomen van de ziekte. In sommige gevallen, beheren pijnlijke of onaangename symptomen van een persoon, in feite, leidt tot langer dan wanneer deze behandelingen niet waren voorzien levend. Dus, gericht op het verbeteren van de kwaliteit van het leven zal niet noodzakelijkerwijs verkort het leven van een persoon.

De beslissing om al dergelijke behandelingen voort te zetten, echter, wordt ingewikkelder wanneer de behandelingen met zich meedragen het risico of de kans op bijwerkingen. Wat als chemotherapie maakt de patiënt zieker hoewel de groei van de tumor vertraagd heten? Wat als hele brein bestraling resulteert in geheugenverlies en verwarring hoewel ontlast hoofdpijn van de patiënt? In deze gevallen verkiezing van de behandelingen te hebben kan resulteren in een kortere tijd te leven. Echter, als er een trade-off tussen de kwaliteit van het leven versus eventueel een langere levensduur, kan men alleen maar zelf te beslissen waar het omslagpunt ligt en wanneer verdere behandeling af te zien. Mensen met kanker individueel kiezen hun eigen weg te volgen. Om hen te helpen bepalen wat de kwaliteit van leven voor hen betekent, hun hoop en vrees over de laatste fase van hun leven te articuleren, en ervoor zorgen dat ze genoeg krijgt accurate informatie over hun mogelijkheden om een geïnformeerd besluit te nemen geeft belangrijke ondersteuning.

Bij de bespreking van end-of-life beslissingen, kunnen medische professionals het woord 'hospice' gebruiken en soms gaan ervan uit dat je weet wat dit betekent. Hospice is een vorm van zorg gericht op het verbeteren of handhaven van de kwaliteit van het leven, in tegenstelling tot het verlengen van het leven, wanneer een persoon niet langer zoeken naar de behandeling van zijn of haar kanker te genezen. Hospice kunnen worden geleverd, hetzij thuis of op een intramurale voorziening. Hospice richt zich op symptoombestrijding, en dit betekent het verlichten van de pijn, misselijkheid en algemene angst die vaak voor dat mensen tijdens het stervensproces. Hospices worden vaak bemand door verpleegkundigen, artsen (die pijn medicatie kan aanpassen), maatschappelijk werkers, psychiaters, aalmoezeniers, en ander ondersteunend personeel. U kunt meer over hospice uit de lijst met resources in de achterkant van dit boek te lezen. De American Cancer Society heeft zeer nuttige informatie op haar website, evenals de Nationale Hospice en Palliatieve Zorg Organisatie (NHPCO). Als je denkt dat de tijd rijp is, kunt u uw arts over hospice zorg vragen of hij of zij deze discussie niet starten met je huidige.

Als hospice zorg is aangewezen, en u en uw geliefde kiezen voor deze vorm van zorg, zal hospice diensten ondersteuning bieden aan zowel de patiënt en zorgverleners. We hebben een paar patiënten of verzorgers staat had ze bang waren van hospice zorg, denkend dat het betekende dat ze hadden alle hoop opgegeven. Denk niet aan hospice op deze manier. Het accepteren van hospice zorg zal uw geliefde de dood niet bespoedigen. Zijn of haar symptomen kunnen beter worden beheerd, zodat u kunt meer quality time doorbrengen met hem of haar en genieten van de tijd die je zo veel mogelijk hebben verlaten. We hebben gezien veel patiënten kiezen hospice zorg, die hun symptomen zo goed dat ze in staat waren om door te gaan met de dagelijkse activiteiten, zoals uitgaan en gezelligheid, die zij anders waarschijnlijk niet zou hebben kunnen doen opgelucht. Ook heeft een persoon niet hoeft te worden in de laatste fase van het sterven in aanmerking te komen voor het hospice, vooral thuis hospice. In feite is het eerder een patiënt voorziet het meer waarschijnlijk een patiënt en familie zullen profiteren. Bovendien kan de patiënt kunnen palliatieve behandelingen (zoals chemotherapie of bestraling) ontvangen en nog steeds in aanmerking voor hospice. Vraag uw maatschappelijk werker of arts om deze optie te onderzoeken.

Sommige mensen , wanneer zij worden geconfronteerd met het dreigende verlies van een geliefde, bereiden zich door te stellen hoe het leven zal zijn als na het verlies en hoe ze zullen reageren . Ze kunnen zelfs ervaren emoties lijken op die ze zou voelen als hun geliefde al was overleden . Dit preparaat , als anticiperende rouw door sommigen genoemd , kan dienen om de nood van rouw later te verminderen en om de aanpassing te vergemakkelijken .

Je moet jezelf niet oordelen voor het feit dat dit soort gedachten en gevoelens . Maar wees ervan bewust dat deze van invloed zijn op de manier waarop je denkt van je man in het heden hier en nu en hoe je handelt naar hem toe. Er is de mogelijkheid van het scheiden van jezelf te vroeg van je geliefde door middel van anticiperende rouw . Je man moet nog je , en er zijn nog zinvolle mogelijkheden om te ervaren en te vieren de waarde van uw leven samen en uw relatie met elkaar . Jezelf voorbereiden kun je eigenlijk niet emotioneel afstand van hem .

Deze periode wordt vaak gevuld met belangrijke beslissingen. Zorg ervoor dat u volledig begrijpen wat de dokter je vertelt. Kan hij of zij niet in staat zijn om u een specifieke prognose geven, maar zorg ervoor dat je duidelijk bent over wat de dokter zegt over de conditie van uw vrouw zijn. Waarom precies, is er niets meer te doen? Als uw vrouw is geïnteresseerd in het verkrijgen van meer behandeling, vraag dan zeker over andere mogelijke behandelingen beschikbaar, waaronder experimentele behandelingen. Vergeet niet dat je altijd de mogelijkheid van het zoeken naar een medisch advies van een andere arts.

Na onderzoek van de opties, kan je vrouw besluiten om de behandeling, die soms de moeilijkste beslissing voor patiënten en artsen staken, te maken. Artsen gebruiken verschillende woorden ("palliatie," "ondersteunende zorg," en "Comfort care") een verschuiving van focus op het genezen van de kanker behandelen van de symptomen van kanker tijdens de latere stadia van het ziekteproces vertegenwoordigen. Palliatieve zorg omvat soms chemotherapie, radiotherapie, of zelfs een operatie te helpen verlichten deze symptomen. Ondersteunende zorg en comfort zorg verwijzen ook naar symptoombestrijding, vaak met het gebruik van medicijnen, en kunnen hospice zorg (zie vraag 92) omvatten.

Beëindiging van de behandeling die niet is uitgehard de kanker is vaak een schok voor patiënten en familieleden. Zo kan je hopeloos, overweldigd, en / of boos voelen, en deze gevoelens kunnen worden gericht aan de arts voor het niet kunnen genezen uw geliefde, of bij de patiënt-of jezelf-voor niet "vechten hard genoeg." Dit zijn allemaal normale reacties. Emoties zoals verdriet, verlies en wanhoop soms volgen. Andere mensen kunnen zich hebben voorbereid voor wanneer deze tijd zou komen en kunnen meer accepteren van de naderende dood (vooral als ze bespraken deze onderwerpen vooraf met hun support systeem leden).

Gedurende deze tijd, in de late stadia van de ziekte vaak gericht op het maken van hun laatste dagen als positief mogelijk. Als u en uw geliefde zijn in deze situatie, zijn er een aantal vragen aan haar te vragen, de antwoorden op die kunnen helpen jullie beiden beter te begrijpen hoe elk van u voelt en wat haar wensen zijn op dit moment. Vraag je vrouw, "Wil je in het ziekenhuis tijdens de laatste dagen? Thuis? Bij een hospice faciliteit? Wilt u pijnvrij zijn? Wie wil je bij je? Wat wil je doen voor je sterft? Druk uw gevoel voor uw dierbaren? Goedmaken met iemand? Bid en focus op je spiritualiteit? Heeft u een specifieke religieuze taken die u wilt uitvoeren? Gelooft u in een leven na de dood? Zo ja, wat doe je je voorstellen? Is het angstig of troost voor u?

Het beantwoorden van deze vragen is moeilijk. Bespreken ze met anderen kunnen meer zo zijn. Dit is een tijd waarin veel mensen kijken terug op hun leven, gericht op hun relaties, de zin van het leven en dood, en eventueel hun relatie met God. Uw geliefde kan psychologisch worstelen met het begrijpen en omgaan met haar dood. Ze kunnen ook moeite hebben om uw gezin te gaan met de dood. U, aan de andere kant, al dan niet begrijpen alle beslissingen. Kan uw geliefde filosofische vragen die niet kunnen worden beantwoord, of zij angstig over het verlaten van geliefden voelen. Al deze zaken en meer kunnen voordoen. Vaak kan ontmoeting met een kapelaan of spirituele adviseur, maatschappelijk werker, of de arts helpen patiënten en familie te vinden antwoorden op vragen en het verminderen van angst over gemeenschappelijke vraagstukken die zich voordoen tijdens de latere stadia van het leven.

Mark's reactie :

Mensen die denken van de dood als een slechte zaak niet begrijpen dat het een versie soms als je geliefde het lichaam zo zwaar beschadigd door een ziekte , wordt de geest verlost van die pijn als het gratis is ingesteld door de dood kan zijn. Maar het denken over de dood is niet hetzelfde als piekeren over de dood . Als de dood een obsessie wordt , als je erover nadenkt en zorgen over het de hele tijd , dan kan het nodig zijn om begeleiding te krijgen .

Wanneer iemand wordt geconfronteerd met het nieuws dat hij of zij kanker heeft , frequente gedachten aan de dood zijn gemeenschappelijk. De dood is iets dat , althans in de Verenigde Staten en veel westerse culturen , mensen proberen vaak te vergeten ; ze gewoon ontkennen dat het bestaat . Een diagnose van kanker snijdt dwars door deze ontkenning , en de vrees voor sterfte overstroming door. Sommige mensen zijn beter voorbereid op deze realisatie , andere niet . Voor degenen die minder bereid zijn , kan dit de eerste keer in hun leven dat ze echt hebben gerealiseerd dat ze sterfelijk zijn. Gedachten aan de dood kan het volgende omvatten :

1 . Nadenken over de eigen naderende dood en wat het zal zijn als

2 . Remembering ervaringen uit het verleden met de dood en verliezen

3 . Meer aandacht voor de dood in het nieuws of boeken

4 . Praten over aan familie , vrienden , of religieuze adviseurs

5 . Zorgen te maken over pijn en andere medische aspecten over het stervensproces

Ironisch genoeg kan het begrip van de eigen opvattingen over de dood nuttig omgaan zijn. Om zichzelf beter te begrijpen , moet je man letten als hij denkt over de dood, wat hij denkt over , en hoe hij zich voelt over deze gedachten . Laat hem weten dat als hij wil deze kwesties te bespreken , moet hij iemand met wie hij openlijk kan praten over de dood en het sterven te vinden. Je mag niet dat iemand , althans op dit moment, om verschillende redenen . Hij kan gewoon niet klaar met jou over te praten , of je misschien nog niet klaar om het te horen zijn. Neem het niet persoonlijk op als hij ervoor kiest niet om deze gedachten met u bespreken nu . Het kan enige tijd en oefening vergen voordat hij in staat is om deze dingen te bespreken met iemand die heel dichtbij . Ook mensen die dicht bij de patiënten soms discussies van de dood als " opgeven " verkeerd interpreteren of vinden het te veel te verwerken , in welk geval iemand objectiever naar om , zoals een religieus adviseur , een arts of verpleegkundige , of een vertrouwenspersoon te spreken , kan maakt het minder belastend voor jullie beiden.

Nadenken over de dood noch maakt het sneller komen noch is het pech . Echter , als je man vindt zichzelf na te denken over de dood en het sterven voor langere tijd ( voor het grootste deel van de dag , vele dagen in een rij ), of als hij denkt over het nemen van stappen om zijn leven te beëindigen , contact opnemen met zijn arts of een geestelijke gezondheidswerker onmiddellijk . Bel 911 als hij heeft plannen om zichzelf of anderen pijn doen. Depressie en andere psychologische problemen kunnen gedachten aan de dood overweldigend maken .

Daarnaast kunnen mensen die ervaren verschillende lichamelijke klachten of bijwerkingen die ervaringen verkeerd interpreteren , geloven dat ze daadwerkelijk sterven wanneer , in feite zijn ze niet . Pijn en andere factoren veranderen van de kwaliteit van leven komen vaak voor en kunnen gedachten te willen sterven voorafgaan. Echter, wanneer deze medische problemen worden opgelost , gedachten aan de dood of wenst te sterven verdwijnen meestal ook. Daarom, als je man is comfortabel, moedig hem te praten over zijn gedachten en gevoelens over sterven met zijn familie en / of met het medische team, zodat hij begrijpt deze gedachten zijn normaal. Het delen van gevoelens kan nuttig zijn om hem zijn en kan je , de rest van de familie ook helpen , en het medisch team beter te begrijpen wat uw man ervaart . Als jullie allemaal begrijpen hem beter , kun je hem beter helpen in zijn tijd van nood.

Wetgeving, zoals de Americans with Disabilities Act (ADA), beschermt mensen met een handicap van bepaalde vormen van discriminatie op het werk. Een persoon met kanker of een voorgeschiedenis van kanker kan worden beschermd door de ADA. Echter, de ADA is complex, geldt alleen voor bedrijven die voldoen aan specifieke criteria, en heeft andere beperkingen. Andere federale wetten (zoals de Federal Rehabilitation Act, de wet Familie en Medical Leave, en de Employee Retirement en Inkomen Security Act) en staatswetten bestaan ook aan werknemers met gezondheidsproblemen te beschermen. Aspecten van deze wetten eveneens betrekking hebben op de ziektekostenverzekering, met name het Alomvattend Omnibus Budget Reconciliation Act (COBRA), welke groep verzekeringen verricht door bepaalde werkgevers beschikbaar voor medewerkers, zelfs degenen die stoppen, is beëindigd of minder uren werken maakt. Voor meer informatie over het werk zorgen en wetgeving te leren, raadpleeg dan een maatschappelijk werker of de aankoop van de Nationale Coalitie voor publicatie Overleving van Kanker's, "Werken It Out: Uw Employment Rights Als een Overlevende van Kanker" (zie de bijlage voor contactgegevens).

Een andere nuttige bron is de Cancer Legal Resource Center (CLRC), die opereert vanuit de Loyola Law School en de rechten van gehandicapten Legal Center in Los Angeles. Door hun tweetalige Spaans / Engels gratis telefonische assistentie lijn en website, de CLRC beantwoordt persoonlijke vragen over kanker-gerelateerde juridische kwesties en geeft informatie over hoe u toegang tot betaalbare juridische middelen voor mensen om effectieve self-voorstanders zijn voor hun rechten (zie Bijlage voor contactgegevens).

De keuze om te blijven werken tijdens de behandelingen is een persoonlijke. Radiotherapie vereist soms dat in het ziekenhuis of de kliniek een uur per dag, en chemotherapie kan ook eisen dat regelmatige bezoeken aan het ziekenhuis, die een tijdsdruk. Ideale tijden voor behandeling niet altijd worden gecoördineerd met een persoon werkschema. Bovendien, hoewel de behandelingen zelf zijn meestal pijnloos, patiënten kunnen verschillende bijwerkingen vanwege de toxische aard van de behandeling ervaren. Met andere woorden, soms de stoffen of behandelingen die worden gegeven met de bedoeling om de kankercellen te doden kan een persoon misselijk ook.

Bijvoorbeeld, sommige patiënten ervaren diarree en vermoeidheid als bijwerkingen van de behandeling. Hoewel deze symptomen gering kunnen zijn, kunnen ze soms hinderlijk worden, vooral wanneer radiotherapie en chemotherapie gecombineerd. Keuze van hoeveel werk ze van plan om te bereiken van uw partner moet worden gebaseerd op het soort werk, het gemak van het ziekenhuis ten opzichte van haar dagelijkse activiteiten, uw geliefde de mogelijkheid om behandelingen te tolereren, en andere kwesties, zoals financiële overwegingen en haar werkgever flexibiliteit.

De waarheid is dat niemand weet hoe je partner zal reageren op behandelingen tot na hen starten. Indien mogelijk, kan ze willen beginnen met een meer beperkte werkschema (dwz minder dan wat ze denkt dat ze kan verwerken) en uren voeg vervolgens op haar schema, afhankelijk van hoe ze zich voelt en hoe hoog haar energieniveau is. Niet alleen zal plegen om minder uren te voorkomen dat ze vallen onder de verwachtingen op het werk, maar het zal ook psychologisch goed zijn. Het voelt altijd goed om meer dan verwacht te doen (indien mogelijk) in plaats van minder dan verwacht. Met een veranderde werkschema, veel patiënten zijn in staat om te blijven werken tijdens de behandeling. Als uw partner besluit dat ze niet kan werken of kiest ervoor om niet te werken om andere redenen tijdens haar behandelingen (zoals meer tijd doorbrengen met familie en vrienden), kunnen zij in aanmerking komen voor korte arbeidsongeschiktheid door haar werkplek en / of Social Security Disability (zie vraag 83).

Ik moet gaan werken om financiële redenen, maar ik voel me zo slecht over het verlaten van mijn man om naar medische afspraken zonder mij. Hoe kan ik mijn werk doen en niet zo schuldig voelen? Mark, aos toelichting: Uw toezeggingen aan uw dag-tot-dag leven kan per se de eindigen omdat iemand je vriend is ziek. Als u gestopt met werken om te zorgen voor hem of haar de hele tijd, u, aod beide verhongeren, die isn per se de verbetering van de huidige situatie! Soms praktische zaken moeten gewoon eerst komt, en heck met schuldig over voelen, Aiit, AOS de manier waarop het moet zijn, en dat, AOS het einde ervan.

Familie en vrienden worden vaak verscheurd tussen het bieden van ondersteuning en zorg voor de patiënt en hun andere leven verplichtingen, zoals werk. Dit geldt met name als er financiële zorgen, want dit draagt bij aan de druk en het gevoel van conflict tussen het verstrekken van financiële steun en het verlenen van zorg. Allereerst, overleg dan met uw man over hoe je je voelt, en vraag hem of hij wil of moet iemand met hem bij elke afspraak. Soms verzorgers voelen een overweldigend gevoel van verantwoordelijkheid om met patiënten in elke minuut, en, ironisch genoeg, patiënten soms wil een beetje tijd voor zichzelf, maar ze don per se de niets zeggen uit angst voor pijn familieleden, Äô gevoelens.

Het belangrijkste is, moet je erkennen dat je niet fysiek en emotioneel, Audo alles., AU Als de patiënt niet wil gezelschap of assistentie tijdens een opname in een ziekenhuis, bijvoorbeeld, kunt u andere familie of vrienden te vragen om te nemen, Äúshifts, AU wezen met je geliefde tijdens je werk dag. U kunt dan uw plannen verschuiving voor 's avonds en in het weekend. Voor poliklinische afspraken, vragen deze mensen te helpen met het besturen van je man en naar afspraken (als hij niet in staat is om te rijden) of bezoek hem tijdens langer chemotherapie behandelingen. Dit plan biedt ook mogelijkheden voor andere vrienden en familieleden om quality time doorbrengen met je man, en bevordert gevoelens dat ze een bijdrage leveren aan zijn zorg. Als u geen anderen die kunnen helpen, en je kunt veroorloven, overweeg dan het inhuren van een prive-assistent of verpleegkundige aan zijn zorg te vullen (thuis of in het ziekenhuis op een emotioneel niveau, schuld is een gevoel dat ontstaat wanneer iemand gelooft dat hij of ze iets aan iemand schaden doen, of gelooft hij of zij niet genoeg doen om schade te voorkomen. Geliefden hebben ons verteld dat ze zich druk om alles te doen voor de patiënt, omdat ze bang zijn dat als ze niet alles te doen, de kanker zal terug te komen, of nog erger, zullen hun geliefde sterft. Zolang uw man is niet in gevaar, moet je realistische grenzen stellen en begrijpen dat je niet verantwoordelijk voor je man, aos kanker, noch ga je de kanker te maken erger door het stellen van realistische grenzen en het doen van noodzakelijke leven taken, zoals naar het werk gaan. In feite, soms familieleden niet te veel voor de patiënten, toenemende afhankelijkheid en het verminderen behulpzaam lichamelijke activiteit. Als je man is fysiek in staat is, kan het goed te ondersteunen zijn onafhankelijkheid en zijn gevoel van controle door hem aan te moedigen door te gaan met huishoudelijke taken en / of andere activiteiten doen door zelf.

Als uw geliefde momenteel werkt of van plan is om het werk te hervatten en ze gelooft dat het behandelingsschema zal interfereren met werken, kan ze haar werkgever over flexibiliteit in uren vragen om behandeling en afspraken tegemoet. Bovendien moet ze informeren over tijdelijke arbeidsongeschiktheid verzekering, gezondheidszorg voortdurende dekking en medische of zorgverlof. Werknemers die genoeg ziek tijd heeft opgebouwd kan niet te dompelen in deze voordelen. We hebben ook gezien patiënten te brengen werk met hen naar het ziekenhuis en, indien mogelijk, verder een productieve werkschema.

Als primaire verzorger voor een zieke persoon, kan je ook gerechtigd om vanaf uw werkplek om zorg te verlenen aan de patiënt. Ten eerste, kunt u met uw leidinggevende te spreken om de mogelijkheid van een flexibel werkschema om medische afspraken, enzovoort tegemoet te bespreken. Bijvoorbeeld, in plaats van werken negen tot vijf, misschien medische afspraken kunnen worden gepland in de ochtend, en je kunt komen tot laat werken en het werk laat. Op deze manier kunt u in staat om uw volledige werkschema houden, houden van uw volledige inkomen en uitkeringen.

Echter, vaak mensen kunnen niet veranderen hun werkschema op deze manier. U moet het beleid van uw werkgever op het nemen van persoonlijke dagen, vakantiedagen, en eventueel ziekteverlof om te zorgen voor een ziek familielid te beoordelen. Sommige bedrijven hebben een pool van-werknemer geschonken ziek uren voor degenen die ze nodig hebben. Familie medisch verlof voor meer langere perioden kan ook mogelijk zijn. Volgens de Family Medical Leave Act, in aanmerking komende werknemers in staat zijn om onbetaald verlof te nemen van het werk voor maximaal 12 weken en dezelfde of vergelijkbare positie worden gewaarborgd en betalen wanneer ze terugkeren. Voordat citeren deze wet om uw werkgevers echter onderzoeken hoe zij van toepassing op uw omstandigheden. Zoeken in de ACS-website (www.cancer.org) voor specifieke onderwerpen of raadpleeg het Amerikaanse ministerie van Arbeid voor meer informatie (zie de bijlage).

Als je familie op te nemen, zich ervan bewust dat uw werkgever niet verplicht is om je dezelfde baan te houden, maar een vergelijkbare een, en dat u niet dezelfde voordelen, zoals ziektekosten, tijdens je verlof. Deze kwesties zijn belangrijk om te overwegen, vooral als de patiënt ontvangt van ziekte-uitkeringen vanaf uw werkplek voordelen. Zorg er daarom voor dat u in staat om zorgverzekering dekking verder te gaan. Dit zal leiden tot u of uw werkgever de premie te betalen. U kunt ook verspreid de dagen weg van het werk, bijvoorbeeld, kunt u opstijgen twee dagen per week, in plaats van het nemen van verlof in een keer. Onderzoek het beleid van uw werkgever door te spreken met uw afdeling en / of uw leidinggevende human resources.

Vertellen mensen op het werk kan voordelen hebben, maar openbaarmaking kan ook een aantal potentiële nadelen. Veel mensen hebben goede vrienden op het werk, en praten met deze collega's kunnen hen emotionele steun en de gelegenheid om te praten over hun ervaringen. Misschien vindt u dat mensen die je kent via soortgelijke ervaringen zijn gegaan en kan een goed advies te voorzien. Toch hebben veel familieleden ons verteld dat soms "advies" ongevraagde, nutteloos, en soms overweldigend zijn. Familieleden kunnen een heleboel mensen later vertellen in het begin van de diagnose, en dan spijt van de wijdverbreide openbaarmaking omdat het lijkt alsof de "hele wereld" kent hun persoonlijke zaken. Het kan dan moeilijk zijn om gewoon te ontsnappen denken over en het bespreken van de kanker, en te focussen op het werk.

Als u wilt bekendmaakt, kunt u overwegen te vertellen alleen de mensen die moeten weten. Zo kan het (of niet) zijn noodzakelijk om uw leidinggevende of human resources personeel vertellen om tijd te ontvangen uit om medische afspraken te wonen of de zorg voor de patiënt. Vertellen een of twee vertrouwde vrienden, met vermelding dat u de diagnose geheim te houden, kan een manier zijn om de benodigde ondersteuning te krijgen en proberen om de controle over wat mensen weten over de kankerdiagnose te handhaven. U kunt ook selectief zijn in wat je te onthullen. Bijvoorbeeld, kan u zeggen dat uw familielid kanker heeft, maar je hoeft niet te praten over de details, zoals stadium van de ziekte, behandelingen, of de details over hoe de patiënt doet. Bovendien, soms mensen op het werk zal de patiënt kennen, of in kleinere gemeenschappen waar "iedereen kent iedereen", is het belangrijk om uw dierbare gevoelens over onthulling beschouwen als goed. Samen met de patiënt en andere familie en vrienden, praten over wie moet worden verteld, en wat ze wordt verteld.