Menu

Wat zijn corticosteroïden (steroïden), en hoe werken ze?

Steroïden zijn natuurlijke chemische stoffen (hormonen) die door het menselijk lichaam in de gezondheidszorg. De afzonderlijke verbindingen die deel uitmaken van de steroïde familie een belangrijke rol in het reguleren van veel van de kritische processen die betrokken zijn in ons vermogen om normaal te functioneren. Hormonen zijn best te omschrijven als chemische "boodschappers" geproduceerd in een orgaan en vrij in de bloedbaan om hun effecten op een ander orgaan uit te oefenen. De organen die steroïden produceren de bijnieren, de eierstokken en de testikels. Tijdens de zwangerschap, tegen steroidproducing orgaan ontstaat: de placenta, die de voor de succesvolle voortzetting van de zwangerschap hormonen produceert. De geslachtshormonen oestrogeen en testosteron worden gesynthetiseerd door de eierstok en testis, circuleren in de bloedstroom, en regelen vele verschillende organen in het lichaam. Ook twee bijnieren het lichaam produceren adrenale corticale steroïden (hydrocortison, cortison, aldosteron, en progesteron).

Wetenschappers zijn er in geslaagd (of synthetiseren) steroïden in het laboratorium voor medisch gebruik. Corticosteroïden hebben wijdverspreide nut in een diverse groep van aandoeningen. Deze steroïde geneesmiddelen worden vervaardigd in verschillende vormen om een verscheidenheid van specifieke aandoeningen. U kunt worden verrast om te leren dat corticosteroïden geneesmiddelen worden vervaardigd als oogdruppels, neussprays, inhalatoren, crèmes en zalven, siropen en pillen, in een intraveneuze vorm, en zelfs als een rectale zetpil. Corticosteroïden zijn van onschatbare waarde voor artsen die voor personen met inflammatoire oogziekten zoals uveitis, huidaandoeningen zoals psoriasis en eczeem, reumatologische ziekten zoals reumatoïde artritis en lupus, inflammatoire darmziekten, sommige nierziekten, en uiteraard diverse longziekten , vooral astma.

Corticosteroïd medicatie zijn belangrijk omdat zij krachtige anti-inflammatoire effecten, en ontsteking verminderen, wat het belangrijkste probleem bij astma en ernstige allergieën. CorÂticosteroids in ingeademd vormen zijn de meest effectieve astma controller medicijnen beschikbaar en worden aanbevolen astma treatÂment voor kinderen van alle leeftijden. Inhalatiecorticosteroïden worden dus veel gebruikt in astma-management.

Lees meer...

Wat is een Diskus ®? Is het hetzelfde als een droog poeder inhalator (DPI)?

De Diskus ® is een van de verschillende soorten van droge poederinhalator (DPI) apparaten die worden gebruikt in de behandeling van astma. Andere apparaten die voor inhalatie van astma geneesmiddelen zijn de Turbuhaler ®, de Diskhaler ®, de Twisthaler ®, en de Aerolizer ®.

DPI's zijn apparaten die een persoon met astma om zichzelf te beheren precieze, vooraf bepaalde doses inhalatiecorticosteroïden of langwerkende luchtwegverwijders, afzonderlijk of in combinatie toe te staan. DPI's zijn ontwikkeld als een alternatief afleverinrichting voor MDI. Vanuit een technisch oogpunt, patiënten meestal vinden het gemakkelijker om een DPI dan een MDI gebruiken. Het vereist alleen dat je kind haal diep adem van de DPI spreekbuis van de medicatie, die in de vorm van een zeer fijn poeder, om diep in de bronchiale doorgangen. Hoewel DPI's en MDI zowel afzien zeer exacte doses van de medicatie, DPI's zijn fundamenteel verschillend van MDI. De DPI apparaat neemt automatisch de geneeskunde als u het genereren van een instroom van lucht met uw lippen rond het mondstuk. De DPI is dus adem-geselectederde of de patiënt geselectederd. Een kind moet in staat zijn om voldoende luchtstroom te genereren door het mondstuk om te profiteren van een droge poederinhalator. Als algemene regel, worden DPIs dus voorbehouden voor kinderen vanaf 5 jaar, omdat jongere kinderen hebben niet de mogelijkheid om de benodigde luchtstroom te genereren om de vrijlating van de geneeskunde van het apparaat teweeg te brengen.

Met behulp van een MDI, in vergelijking met een DPI, vereist een grotere mate van coördinatie, timing, en vaardigheid om de vrijlating leiden tot de geneeskunde net als je begint te inhaleren. Je kunt verwachten dat als uw kind is voorgeschreven een MDI, moet de inhalator worden gebruikt met een speciale spacer (of houdkamer) apparaat. Hoe jonger het kind, des te noodzakelijker het is voor u om er zeker van dat hij of zij gebruik maken van de MDI met een voorzetkamer telkens het medicijn nodig is, zoals eerder in tabel 21 beschreven.

Sommige DPI's hebben een maand de levering van astma medicijn al voorgeladen in het apparaat. U brengen elke dosis als het nodig is, gewoonlijk door op een hefboom of draaien de basis van de DPI apparaat onmiddellijk voor gebruik. Andere DPI's vereisen dat je de DPI voor elke inademing te openen en een capsule die een enkele dosis van het geneesmiddel in poedervorm bevat in een groef voor snapping de DPI terug op zijn plaats. Geneesmiddelen die via de Diskus ®, Turbuhaler ®, CLICKHALER ® en Twisthaler ® zijn voorgeladen met een maand de levering van de geneeskunde. De Aerolizer ® vereist dat u een capsule met da khaler plaatst ® kunt u laadt acht doses in een keer. Het ontwerp van de Diskus ® is onderscheidend en heeft een kleine teller die weergeeft hoeveel doses blijven in het apparaat, dat is een zeer nuttige en praktische functie.

Verschillende medicijnen komen in DPI vorm, waaronder longacting b 2-agonisten (zoals salmeterol en formoterol), inhalatiecorticosteroïden (zoals budesonide, fluticason en mometason), en combinatie DPI's met verschillende potentie inhalatiecorticosteroïden, direct in combinatie met langwerkende b 2-agonisten (zoals mengsels van salmeterol en fluticason). Handelsnamen behoren de Serevent Diskus ®, Foradil ® Aerolizer, Pulmicort ® Turbuhaler, Flovent ® Diskus, Flovent ® Rotadisk Diskhaler, Asmanex ® Twisthaler en Advair ® Diskus.

Lees meer...

Wat betekenen de letters "HFA" op inhalator van mijn kind betekenen?

Is het medicijn hernoemd? Sommige ouders zijn bezorgd geworden als gevolg van een wijziging van het etiket van de dosis-inhalator van hun kind (MDI). Alle MDI bevatten een actieve astma medicijn samen met een inert materiaal genaamd een drijfgas. Het drijfgas, zoals de naam al aangeeft, helpt bij het voortbewegen van de astma-medicijn uit de bus in de luchtwegen van de longen '. Het drijfgas is een stof genaamd een hydrofluoralkaan, afgekort HFA. Zoals vermeld in vraag 55, het drijfgas gebruikt in de meeste MDI's tot voor kort was een chloorfluorkoolwaterstoffen (CFK's), die werd gevonden om een belangrijke rol spelen bij beschadiging van de beschermende ozonlaag van de atmosfeer. Op een internationale bijeenkomst in Montreal, Canada in 1987, deskundigen opdracht gegeven dat alle CFK drijfgassen moet worden vervangen door een chemische stof die niet het potentieel om de ozonlaag te vernietigen heeft. HFA was de beste keuze om CFC vervangen. De herformulering van het drijfgas gebruikt in MDI heeft de effectiviteit van de geïnhaleerde medicatie van uw kind niet te verminderen. Integendeel zijn er aanwijzingen dat de overgang van CFK naar HFA voortbeweging mag, in het geval van bepaalde geneesmiddelen, hebben eigenlijk de hoeveelheid geneesmiddel die wordt geleverd "dieper" in de longen, het bereiken van de kleinste lucht doorgangen, een fenomeen dat verbetert toegenomen drug delivery bij personen met astma.

Als, bijvoorbeeld, wordt uw kind nemen van de Ventolin ® HFA merk van albuterol geproduceerd door GlaxoSmithKline, zult u merken dat in aanvulling op de handelsnaam, Ventolin, het etiket leest ook HFA. De actieve astma geneesmiddel albuterol (a shortacting quick-relief b 2 agonist) in de inhalator nieuwere HFA is identiek aan de albuterol in de inhalator oudere CFK, alleen het drijfgas verschillend. Het geneesmiddel is hetzelfde en nog steeds draagt dezelfde naam, en heeft het extra voordeel van het opnemen van een dosis teller en dus nauwkeuriger, omdat het aangeeft welke inert drijfgas (HFA) wordt gebruikt in MDI van uw kind.

Lees meer...

Waarom zijn sommige astma geneesmiddelen in afgemeten doses (MDI) vorm niet meer gemaakt?

Effectieve behandeling van astma vereist het inademen van luchtwegverwijder en anti-inflammatoire geneesmiddelen. Dosisinhalatoren (MDI's) werden voor het eerst geïntroduceerd in de jaren 1950. MDI worden veel gebruikt in de behandeling van astma bij zowel kinderen als volwassenen, en andere respiratoire aandoeningen zoals emfyseem en chronische obstructieve bronchitis. Ondanks de complexiteit van een technisch perspectief, MDI's zijn conceptueel eenvoudig en gebruiksvriendelijk. Ze zijn klein, handig en zeer betrouwbare apparaten die exacte doses van geïnhaleerde medicatie te leveren rechtstreeks in bronchiale doorgangen de longen '. Veel patiënten, en zelfs sommige artsen, veronderstellen dat MDI's zijn "all drug." In feite bevat de traditionele MDI ook een drijfgas stof. Tot voor kort, alle beschikbare MDIs gebruikte farmaceutische kwaliteit chloorfluorkoolwaterstoffen (CFK) als drijfgas. Hoewel CFK's als veilig worden beschouwd voor personen met behulp van MDI's, zoals ze zijn chemisch inert en niet ophopen in het lichaam, ze zijn schadelijk voor het milieu omdat ze volharden in de atmosfeer van de Aarde voor een lange tijd en doen schade aan de aarde ozonlaag.

Ozon is een molecuul opgebouwd uit drie zuurstofatomen en is een essentieel bestanddeel van de atmosfeer. Ongeveer 90% van de ozon bevindt zich in een laag tussen zes en vijfentwintig mijl boven het aardoppervlak in een zone genaamd de stratosfeer. De aanwezigheid van de juiste hoeveelheid ozon in de stratosfeer van de aarde is cruciaal voor het absorberen van gevaarlijke straling afkomstig van de zon. Ozon de stratosfeer omringt onze planeet in een beschermend omhulsel, in zekere zin. Bijvoorbeeld, verhoogde blootstelling aan ultraviolette straling van de zon, zoals zou optreden van afbraak van de beschermende ozonlaag van de aarde, is geassocieerd met een verhoogd risico voor het ontwikkelen huidkanker en cataract bij mensen. Afbraak van de ozonlaag kan ook een negatieve invloed hebben dieren en planten leven.

Het Protocol van Montreal is een mijlpaal, internationaal verdrag ontworpen om de luchtkwaliteit te verbeteren en beschermen van de bovenste (of stratosferische) ozonlaag. In 1987, vierentwintig landen en de Europese Economische Gemeenschap onderhandeld en ondertekend het Protocol van Montreal betreffende stoffen die de ozonlaag afbreken. De initiële protocol had het doel van het verminderen van het gebruik van ozonafbrekende, door de mens gemaakte chemische stoffen met 50% tegen het jaar 1999. Extra toeslagen van het Protocol van Montreal, bekend als de London, Kopenhagen en Peking amendementen werden in 1990, 1992 en 1999 op respectievelijk, en verder gericht het gebruik en de productie van verschillende ozonafbrekende stoffen en voorzien van een tijdschema voor de fase -out.

Studies van de ozonlaag in de afgelopen dertig jaar hebben een significante daling van de beschermende ozonlaag van de aarde boven Antarctica. Het eerste verslag van gaten in de stratosferische ozonlaag door Britse wetenschappers mei 1985 werd vervolgens bevestigd en gedetailleerd. CFK's, die wijd zijn geïmpliceerd als een belangrijke bron van atmosferische ozonlaag. CFK chloor, fluor en koolstof atomen. CFK's werden uitgevonden in de jaren 1920 en zijn, in vele opzichten, ideaal verbindingen. CFK's zijn niet-toxisch, niet corrosief en niet brandbaar. Ze zijn inert en niet-reactief met de meeste stoffen. In de tweede helft van de twintigste eeuw werden CFK's veelvuldig gebruikt als drijfgas in spuitbussen en spuitbussen, als koelmiddel in koelkasten en airconditioners, als oplosmiddelen in reinigingsmiddelen, met name voor elektronische printplaten, en als blaasmiddel bij de productie van schuim in apparaten, zoals brandblussers. Freon ®, bijvoorbeeld, is een bekend merk van een klasse van CFK die werd gebruikt in koel. CFK's zijn chemisch zeer stabiel, en deskundigen erkennen nu dat ze kunnen blijven bestaan in de atmosfeer tot honderd jaar. Daarom, hoewel de productie en afgifte van CFK's zijn sterk beknot, de schade aan de ozonlaag van verleden gebruik zal goed blijven in de huidige eeuw. Het Protocol van Montreal werd vastgelegd door het Congres in de wet in titel VI van de Clean Air Act en stipuleerde dat de productie van CFK's in spuitbussen van de consument in de Verenigde Staten zou worden verboden met ingang van 1 januari 1996. Bestaande medische producten die bevatten CFK's waren vrijgesteld van het verbod tot acceptabele alternatieven kunnen worden ontwikkeld. Een essentieel medisch gebruik van CFK's dat is vooral relevant voor mensen met astma is als drijfgas in MDI's.

Hoewel CFK's werden niet meer gebruikt bij de productie van spuitbussen, airconditioners, of koelunits na januari 1996, waren ze nog steeds geproduceerd voor MDI. Omdat MDI's zijn essentieel voor de behandeling van astma, de Environmental Protection Agency (EPA) en de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) uitgebreid de tijdlijn verbod op CFK-productie, en voorgesteld en hield toezicht op de geleidelijke eliminatie van alle MDI's die CFK's (MDI-CFC). Geen CFK-houdende MDI's werden verwijderd uit de markt tot een veilige en effectieve gelijkwaardige medicijnen beschikbaar kwamen. Een volledig verbod op de productie en verkoop van een enkel ingrediënt albuterol inhalers die CFK's is gepland in werking in de Verenigde Staten te gaan op 31 december 2008. Het doel is te blijven CFK-vrij alternatief MDI ontwikkelen en staken de productie van CFK's. Verschillende opties in de markt bieden nu CFK-vrije alternatieven.

Farmaceutische fabrikanten zijn ofwel (1), een herformulering van hun MDI CFK-vrij te zijn of (2) het ontwikkelen van geïnhaleerde drugdelivery systemen die geen drijfgas nodig hebben bij allen. Geherformuleerd albuterol MDI vervangen door een andere, niet-CFC soort drijfgas genaamd hydrofluoroalkaan (HFA). De FDA heeft nu goedgekeurd drie verschillende CFK-vrij merken van albuterolsulfaat luchtwegverwijder MDI, een merk van levalbuterol, een merk van MDI beclomethasone inhalatiecorticosteroïden, en combinaties van salmeterol in combinatie met fluticason en budesonide gecombineerd met panoterol dat CFK-vrij zijn. De producten zijn Proventil ® HFA, Ventolin ® HFA, IVAX's albuterol MDI, Xopenex ®, Qvar ®, MDI Advair ®, en MDI Symbicort ®. Andere CFK-vrije producten zijn verkrijgbaar in Europa, maar momenteel niet goedgekeurd door de FDA voor gebruik in de Verenigde Staten. Naast het produceren van HFA-aangedreven MDI's, hebben farmaceutische fabrikanten nieuwe inhalers die niet vertrouwen op een drijfgas dan ook bedacht. Verschillende controller astma medicijnen zijn nu verkrijgbaar als poederinhalatoren (DPI) in de Verenigde Staten, en meer zullen zeker volgen.

Lees meer...

Hoe snel werkt medicatie geleverd via een inhalator beginnen te werken, en hoe lang de effecten duren?

Het antwoord hangt af van de inhalator is voorgeschreven aan uw kind. De kenmerken van het geneesmiddel, in plaats van de wijze van levering, bepalend voor de werkingsduur. Verschillende categorieën van geïnhaleerde astma medicijnen bestaan, en elk heeft zijn eigen profiel van de actie, dus het antwoord op deze vraag kan variëren afhankelijk van het type van de inhalator en het specifieke geneesmiddel of het type van ingeademd geneeskunde.

Ingeademd astmamedicatie kan in het algemeen worden geclassificeerd als quick-reliëf of dagelijks gebruik medicijnen. Quick-reliëf astma geneesmiddelen worden ontworpen voor gebruik als nodig zodra symptomen zoals piepen, kortademigheid of hoesten. Geïnhaleerde salbutamol is een voorbeeld van een quick-reliëf luchtwegverwijder. Wanneer diep en langzaam ingeademd, de medicatie begint meteen-letterlijk werken binnen minuten tot het openstellen van de vernauwde luchtwegen. De gunstige effecten van een enkele dosis (twee pufjes) kan duren tot zes uur.

Inhalatiecorticosteroïden astma medicijnen moet regelmatig of symptomen aanwezig zijn worden genomen. Deze medicijnen zijn preventief in hun actie, omdat zij de mogelijkheid hebben om de ontsteking te verminderen in de bronchiale gangen en beperken of blokkeren van de ontwikkeling van astma symptomen. De doeltreffendheid van de meeste onderhoud astmageneesmiddelen stijgt tijdens de eerste week dagelijks gebruik, omdat ze een lange werkingsduur, zijn ze meestal ingeademd niet meer dan een of twee keer per dag 12-uur intervallen. Voor veel patiënten een eenmaal daagse dosis van hun onderhoud inhalatiecorticosteroïd is alles wat nodig is.

Lees meer...

Waarom zijn er zoveel astma medicijnen in inhaler vorm ?

Inhalatie leveren medicijn vertegenwoordigt een ideale methode voor het behandelen van astma. Astma is een ziekte die de longen en bronchiale doorgangen gaat . Het is daarom volkomen logisch om het geneesmiddel rechtstreeks te leveren waar het nodig is , recht in de luchtwegen. Wanneer het wordt ingeademd , astma medicatie gaat precies waar het nodig is , met minimale of geen absorptie door andere organen . Door beperking van de aanwezigheid van geneesmiddel in de bloedbaan en andere organen worden poÂtential drug interactions vermeden en bijwerkingen en toxiÂcity worden geminimaliseerd . Inhalers zijn praktisch, draagbaar, en passen in een schooltas , broekzak of handtas. Ze werken bij kamertemperatuur en kan worden genomen zonder inachtneming van maaltijden of tijdstip van de dag . Met de juiste instructie , kunnen gemotiveerde kinderen zo jong als 5 of 6 jaar worden geleerd om geïnhaleerde medicijnen, zoals een dosisaërosol (MDI ) of droog poeder inhalator ( DPI ) met succes gebruiken . Het gebruik van voorzetkamers zoals houdkamer in combinatie met inhaleertoestel een afgemeten dosis wordt aanbevolen voor kinderen ( en volwassenen die regelmatig de inhalator ) teneinde de effectiviteit van hun dosisinhalatoren maximaliseren .

Lees meer...
Abonneren op deze RSS feed

Advies nodig?

Vraag dan nu een gratis en vrijblijvende scan aan voor uw website.
Wij voeren een uitgebreide scan en stellen een SEO-rapport op met aanbevelingen
voor het verbeteren van de vindbaarheid en de conversie van uw website.

Scan aanvragen