Na de eerste diagnose, mensen met kanker en hun families moeten medische beslissingen te nemen en soms zijn onzeker over wat de 'juiste' beslissingen kunnen zijn. Als de patiënt en familie zijn het maken van belangrijke beslissingen, stress niveaus hoger. Een enorme hoeveelheid informatie over kanker moet worden geabsorbeerd. Mensen verschillen in hoeveel ze willen weten over de kanker, zoals stadium van de ziekte, de progressie, en ga zo maar door. Als u of de patiënt is het type persoon die liever niet kennen de details, een of twee familieleden om afspraken met u bij te wonen om de nodige informatie te verzamelen. Deze personen kunnen dienen als "point personen" door wie het medisch team openlijk kunnen communiceren.

Bespreek altijd externe informatiebronnen direct met de arts, die een partner in care.Topics van discussie met de arts van de patiënt kan persoonlijk onderzoek uit boeken of het internet op te nemen. Vertrouw niet alleen op chatrooms op het internet, persoonlijke getuigenissen, of de duizenden kanker middelen die er bestaan, omdat velen van hen zijn onbetrouwbaar (zie de bijlage met betrouwbare, bruikbare middelen aan het einde van dit boek). Zelfs op betrouwbare websites, kunnen statistieken en medische informatie verwarrend en schokkend zijn. Alle informatie filteren door middel van uw arts om het echte verhaal te krijgen, zorgen verduidelijken, en de antwoorden op alle vragen over de behandeling.

De patiënt en familie kunnen worden aangeboden met verschillende opties met betrekking tot de behandeling, en de arts zal het definitieve besluit tot de patiënt te verlaten. Sommige patiënten zoals de mogelijkheid om deze beslissing te nemen, omdat ze voelen dat ze actief betrokken zijn bij hun eigen zorg. Anderen, echter, zijn verward en angstig over het maken van zulke belangrijke medische beslissingen, en dit kan ook voor hun partners en verzorgers zijn ook. Het is belangrijk dat u en de patiënt uitleg over de voors en tegens van de verschillende behandelingsmogelijkheden van het medisch team, met inbegrip van de factoren die de kwaliteit van leven van de patiënt van invloed te krijgen. Bijvoorbeeld, een chemotherapie regime meer bijwerkingen dan de andere, hoewel beide even effectief bij het behandelen van kanker zijn?

Verduidelijking van de problemen, met ondersteuning, en de lasten van de besluitvorming tussen de patiënt en zelf kan druk opstijgen jullie beiden. Vergeet echter niet dat de patiënt het laatste woord moeten hebben, want het is hij of zij die moeten leven met wat beslissingen worden genomen. U kunt nooit weten het een "juiste" beslissing te maken, zoals gebruikelijk is bij veel beslissingen in het leven. Leg niet te veel druk op jezelf. Maak een weloverwogen besluit met de hulp van het medisch team en dan vooruit.

Het is een goed idee om de verzekeringsmaatschappij rechtstreeks contact opnemen om te bepalen of verzekering van de patiënt therapie bij klinische proeven betrokken zal dekken. Sommige verzekeringsmaatschappijen zullen betalen voor alle behandelingskosten , inclusief eventuele extra kosten in verband met klinische proeven ( als die er zijn ) . Aan de andere kant kunnen de verzekeringsmaatschappijen weigeren om te betalen voor een behandeling als " experimenteel " of therapie die deel uitmaakt van een klinische proef . Andere beleidsmaatregelen zijn ergens tussenin ; sommige staten hebben wetgeving verplicht dat particuliere verzekeringsmaatschappijen betalen voor de behandeling betrokken zijn bij klinisch onderzoek ( zie de American Cancer Society [ ACS] website voor details) vastgesteld . Echter, een patiënt die verantwoordelijk is voor de kosten dan wat zou hebben behaald met de standaard behandeling. Bejaarden , kunnen bijvoorbeeld dekking beperkingen behandelingen die deel uitmaken van klinische proeven (zie vraag 77 ) . Begrijp dat de patiënt verantwoordelijk is voor de balans kan zijn . Als u in financiële wegversperringen met het invoeren van een klinische proef , een beroep doen op de verzekeringsmaatschappij en / of de hulp inroepen van uw arts of maatschappelijk werker , want soms is er extra financiering voor sommige protocollen om mensen te helpen met de extra kosten.

Dit is een moeilijk te beantwoorden vraag, omdat de klinische proeven met zich meebrengen verschillende mogelijke voordelen en risico's, afhankelijk van het individu, de diagnose van kanker en het stadium, en de voorgestelde behandeling. Mensen geloven vaak dat ze meer wetenschappelijk geavanceerde behandeling zullen krijgen als ze zich inschrijven in een klinische proef. Sommige mensen met gevorderde ziekte die een behandeling willen kunnen alleen de mogelijkheid van inschrijving in een klinische proef als standaard behandelingen niet beschikbaar zijn.

Klinische studies meestal om vaker check-ups en gedetailleerde interviews met betrekking tot de symptomen dan de traditionele behandeling follow-up om ervoor te zorgen dat de behandeling goed werkt en is zonder noemenswaardige bijwerkingen. En, omdat klinische trials vaak uitgevoerd op belangrijke kankercentra kunnen patiënten denken ze krijgen de behandeling state-of-the-art tegen kanker, wat vaak het geval is.

Houd er echter rekening mee, dat de behandeling bij klinische proeven betrokken bijwerkingen kan hebben, zoals een behandeling van kanker doet, maar soms zijn de effecten van deze behandelingen die betrokken zijn bij klinische proeven zijn niet zo bekend als de effecten van standaard kankertherapie. Zorg er dus voor uw geliefde komt een klinische proef met "open ogen" het begrijpen van alle voors en tegens van de voorgestelde studie inclusief mogelijke schade en bijwerkingen, en de potentiële voordelen. Dit onderzoek kan profiteren andere patiënten in de toekomst worden behandeld doordat artsen om nieuwe en potentieel betere behandelingen te testen.

Hoe kunnen we lokaliseren passende proeven? Vooruitgang in de behandeling van kanker vaak starten in een wetenschappelijk laboratorium waar potentiële therapie eerst ontwikkeld tested.When een van deze potentiële therapie toont belofte in de behandeling van kanker, wordt getest op vele manieren, met inbegrip dieren de mogelijke effectiviteit en veiligheid te bepalen. Als de potentiële therapie passeert deze tests, dan gaat het door een aantal strikte overheid beoordelingen voor de menselijke veiligheid. Nadat het is beoordeeld door veel artsen en wetenschappers, en goedkeuring van de overheid ontvangt, kan vervolgens worden aangeboden aan vrijwilligers voor het verdere testen. Deze vrijwilligers worden soms aangeduid als "deelnemers aan het onderzoek," of door de verouderde term, "onderzoek onderwerpen."

Onderzoek deelnemers die voldoen aan zeer specifieke medische criteria (zoals kanker diagnose, stadium van de ziekte, en vele andere factoren) kunnen in aanmerking komen voor deelname aan een onderzoeksprotocol. Een soort van experimentele protocol is een klinische proef, die kankerbehandelingen op mensen testen. Klinische proeven kunnen testen gloednieuwe behandelingen, dan behandelingen die reeds in gebruik zijn voor andere ziekten of soorten kanker, maar artsen willen zien of de therapie effectief verschillende soorten kanker kunnen inhouden. Of, kunnen artsen willen een nieuwe combinatie van behandelingen om de effectiviteit te verbeteren in combinatie te testen. Klinische proeven zijn de ruggengraat van vooruitgang in de behandeling van kanker en andere ziekten. Als uw familielid beslist om deel te nemen in een, zal hij of zij niet alleen state-of-the-art behandeling, maar zal ook een rol van betekenis te spelen in het bevorderen van behandelingen van kanker, met de potentie om het leven van andere mensen te redden.

Klinische studies zijn voornamelijk uitgevoerd bij grote onderzoek ziekenhuizen en worden vaak ondersteund door farmaceutische bedrijven en de overheid onderzoeksfondsen. Toch kan proeven soms worden aangeboden op particuliere artsen 'kantoren en andere niet-specialistische ziekenhuizen. Deelnemers zijn vaak nodig om in te schrijven in klinische studies, in feite, sommige studies hebben een harde tijd om genoeg mensen om vooral inschrijven omdat de patiënten niet weten dat ze bestaan. Bent u geïnteresseerd in het onderzoeken van de klinische proeven zijn, een goede eerste stap is uw lokale oncoloog of huisarts-wie is behandeling opties met u. Echter, de artsen niet op de hoogte van al die honderden klinische onderzoeken geopend op een gegeven moment, dus je wilt misschien wat onderzoek te doen op uw eigen en dan bespreek uw bevindingen met de arts. Drie uitstekende middelen zijn de American Cancer Society (ACS), het National Cancer Institute (NCI) en de Cancer Information Service (CIS). ACS en NCI hebben beide doorzoekbare databases online die beschrijvingen van het onderzoek, de algemene criteria, en contactinformatie. CIS kunt u bel voor meer vergelijkbare informatie te verkrijgen (zie de bijlage voor contactgegevens).