Item gefilterd op datum: maart 2014

Alternatieve geneesmiddelen en complementaire geneesmiddelen onlangs zijn beschreven als alle behandelingen die traditioneel werden niet aangeboden aan patiënten in hospitalbased oncologie praktijken, met inbegrip van dieet wijziging en aanvulling, kruidenproducten, acupunctuur, massage, lichaamsbeweging en psychische en mind-body therapieën. Ze verschillen in dat alternatieve therapie wordt vaak gebruikt in plaats van de standaard of "mainstream" medische zorg, terwijl de complementaire geneeskunde samen met standaard zorg wordt gebruikt. Alternatieve geneeskunde wordt vaak gezien als een middel om te genezen, terwijl het doel van complementaire geneeskunde is meestal het verbeteren van de kwaliteit van leven throughthe vermindering van lichamelijke klachten en emotionele nood terwijl iemand ondergaat of eindigt traditionele behandelingen van kanker.

How kan ik toestaan dat mijn vader deze dingen te doen zonder het gevoel dat ik hem ben verwaarlozen?

Een diagnose van kanker en behandelingen wijzigen van een persoon, aos lichaam, waardoor het soms moeilijk is om het verleden te hervatten. Soms zijn deze veranderingen permanent, maar soms fysieke veranderingen zoals vermoeidheid en zwakte kan worden verbeterd. Vraag je vader, aos arts en fysiotherapeut wat ze betekenen, precies, als ze zeggen dat ze hem willen, auto meer te doen voor zichzelf., AU Vraag hen te helpen een redelijke en concrete doelen voor je vader vast te stellen, om zijn activiteit langzaam stijgen .

Het belangrijkste onderdeel van dit proces is de manier waarop je vader voelt over zijn eigen capaciteiten. Soms hebben patiënten zorgen over lichamelijke klachten, of vrezen dat ze zichzelf pijn zal doen. Zoek uit wat hij gelooft dat zijn beperkingen zijn en waarom hij ze heeft. Als zijn zorgen zijn medisch van aard, proberen om het medisch team pakken ze met hem direct. Dan kunt u werken aan een plan met je vader over hoe je hem aan de activiteiten van het medisch team adviseert doen. Wees flexibel. Het kan tijd, of proefperiodes van alternatieve of intermediaire activiteiten, voordat je vader de doelen bereikt u, aove overeengekomen. Maar door het maken van je vader een partner in het proces, je te helpen verbeteren zijn gevoel van eigenwaarde en verlicht me voelen volledig verantwoordelijk voor zijn herstel.

Ja, waarschijnlijk haar symptomen echt. Luisteren naar de klachten van uw dochter kan worden waardoor je gefrustreerd en hulpeloos voelen, vooral als dit is al een tijdje en de vooruitgang is traag. Soms om hun gevoelens niet kunnen helpen verminderen, familie en vrienden proberen om de situatie te minimaliseren. Toch kan niemand zeggen hoeveel pijn, vermoeidheid of benauwdheid je dochter voelt, behalve je dochter zichzelf. Het is zeer belangrijk dat je gelooft wat je dochter zegt, vooral over haar pijn, want als mensen met pijn denken dat niemand hen gelooft, dit verhoogt hun nood. Hierdoor kunnen ze stoppen anderen vertellen wat er gebeurt met hun pijn, die vervolgens de pijn moeilijker te controleren.

De meeste pijn kan worden verlicht in de mate dat kunnen patiënten een redelijk leven te leiden, maar het geduld en volharding nodig heeft om de juiste behandeling te vinden. Soms pijn is direct verbonden met een tumor, die bij behandeling door middel van chirurgie, radiotherapie en / of chemotherapie, vermindert de bron van de pijn zelf. Medicatie, waaronder analgetica zoals paracetamol en ibuprofen, alsmede krachtiger opioïden zoals morfine en oxycodon, kan worden gebruikt op een regelmatige basis om pijn te voorkomen van het beginnen naast hem onder controle. En er is een groot aantal andere maatregelen-van warme baden en warm water flessen om ontspanningsoefeningen en training in geleide fantasie-dat zal niet alleen helpen om gevoelens van pijn van uw dochter te verminderen, maar zal ook helpen om haar gevoel van controle te verhogen met betrekking om it.Talking over haar pijn in detail en op een regelmatige basis moet niet worden gezien als "woning op," maar als een noodzakelijke manier om accurate informatie aan de medische teamleden zodat zij effectief en snel kunnen behandelen.

Psychische nood komt vaak voor bij mensen met pijn. En het is ook mogelijk dat er andere psychische problemen, zoals depressie en angst, die bijdragen blijken van pijn en vermoeidheid uw dochter. Om de persoon met kanker te ondersteunen, is het beter om psychologische factoren afzonderlijk te pakken van haar lichamelijke klachten, althans in de beginning.We heb elders beschreven in dit boek hoe je emotionele nood te evalueren in uw geliefde, manieren om de ernst van de te meten de nood, en opties voor de behandeling (zie vraag 31-33). De persoon met kanker moet eerst weten dat ze een zorg partner ze kunt vertrouwen, iemand die haar specifieke klachten hoort en werkt samen met haar naar oplossingen te vinden.

Als de pijn van uw dochter blijft, haar helpen dit aan haar arts en volharden in het vinden van methoden van opluchting. Sinds onze expertise als maatschappelijk werkers richt zich niet op het beheer van de fysieke symptomen en de mogelijke bijwerkingen van de behandeling, stellen we voor dat u of uw dochter onmiddellijk contact op met het kantoor van de dokter als er nieuwe of onopgeloste symptomen optreden. Verder is een zeer nuttige bron voor het beheer van fysieke problemen thuis gepubliceerd door de American Cancer Society en is beschikbaar op hun website ('Zorg voor de patiënt met kanker at Home ", zie de bijlage voor details).

De diagnose kanker is een enorme belasting voor iedereen, en het vermogen om te gaan met gevoelens kan moeilijker zijn als iemand wordt verteld dat een permanente (of zelfs tijdelijke) fysieke veranderingen noodzakelijk zijn. Bijvoorbeeld, de meeste mensen niet willen leven met een stoma (wat inhoudt dat het dragen van een, Äúbag, AU om stoelgang of urine te verzamelen), of die hun borst verwijderd (mastectomie), of een prostatectomie of andere operaties die het uiterlijk veranderen en / of functie van het lichaam. Sommige mensen afnemende operatie of andere behandelingen, zoals chemotherapie of bestralingstherapie overwegen.

Als uw echtgenoot is een soortgelijke reactie op een voorgestelde behandeling, help hem een stap terug en bekijk zijn besluitvormingsproces, zodat hij kan er zeker van zijn dat hij het maken van de beste beslissingen. Patiënten moeten hun eigen waarden te wegen bij het maken van een behandeling besluit, waaronder al dan niet op de behandeling te hebben. Sommige mensen die in eerste instantie weigeren een procedure later van gedachten veranderen, na de eerste schok afneemt. Soms is het nemen van de tijd om meer te praten aan de arts, praten met andere mensen die dezelfde procedure of behandeling hebben gehad, en / of op zoek naar een second opinion kan helpen verlichten dit besluitvormingsproces. Gebruik deze extra informatie om uw geliefde te maken van de juiste medische beslissingen voor hem. Moedig hem aan om zijn keuze te onderzoeken en om de controle over zijn beslissingen te nemen.

Bij de bespreking van de voor-en nadelen van een operatie met een chirurg, vragen over de locatie en de reden voor een operatie of behandeling, en bevestigen de noodzaak van de specifieke medische interventie die is voorgesteld in tegenstelling tot andere opties. Als het inderdaad wordt aanbevolen, en u en uw partner nog steeds niet zeker of er al dan niet door te gaan, zorg ervoor dat u zich bewust van de gevolgen.

Het is belangrijk dat u begrijpt dat, Äúletting natuur zijn gang gaan, hoeft Äù niet per se te glijden langzaam in een zachte dood. Bijvoorbeeld, niet een operatie zoals een stoma kan leiden tot medische complicaties, waaronder mogelijke obstructie van de darm en tumor invasie van andere organen, wat kan leiden tot lagere levenskwaliteit waaronder pijn en frequente hospitalisaties. Voorgaande operatie of behandeling kan een patiënt, aos dood te versnellen.

Soms hebben patiënten en familieleden het niet eens over de vraag of de patiënt de behandeling / operatie de artsen bieden of suggereren moeten ondergaan. Af en familieleden zijn keihard dat de patiënt ondergaat de procedure ondanks de patiënt, aos reserveringen of expliciete weigering. Als dit uw situatie, eerste, praat met je partner over de reden waarom hij deze beslissing heeft genomen. Zorg ervoor dat u luisteren, Äînot betogen, Äîwith de redenen. Dan, na je partner klaar is, leg je standpunt zo rustig mogelijk, met dien verstande dat de uiteindelijke beslissing is zijn te maken, maar dat de beslissing heeft invloed op de rest van de familie. Als de spanningen hoog zijn, dan kunt u en hij naar een vertrouwde vriend of een meer onpartijdig persoon te praten, zoals een verpleegkundige, adviseur, minister, of maatschappelijk werker, om de focus van de gesprekken en houdt de communicatielijnen open.

Bovendien bewust wat uw redenen zijn om te willen je man om de voorgestelde behandeling. Als maatschappelijk werkers, hebben we gezien familieleden soms vrezen het verlies van hun geliefde zo veel dat ze bereid zijn om alles te doen om hem of haar in leven te houden. Soms zijn de voorgestelde behandelingen kunnen invasief zijn en leiden tot bijwerkingen die niet het lijden van de patiënt kan de moeite waard. Je nodig hebt om je gevoelens te overwegen, omdat je ook worden beïnvloed door uw echtgenoot, aos diagnose, maar zorg ervoor dat uw adviezen zijn gebaseerd op een eerlijke beoordeling van zijn wensen ook.

Na de eerste diagnose, mensen met kanker en hun families moeten medische beslissingen te nemen en soms zijn onzeker over wat de 'juiste' beslissingen kunnen zijn. Als de patiënt en familie zijn het maken van belangrijke beslissingen, stress niveaus hoger. Een enorme hoeveelheid informatie over kanker moet worden geabsorbeerd. Mensen verschillen in hoeveel ze willen weten over de kanker, zoals stadium van de ziekte, de progressie, en ga zo maar door. Als u of de patiënt is het type persoon die liever niet kennen de details, een of twee familieleden om afspraken met u bij te wonen om de nodige informatie te verzamelen. Deze personen kunnen dienen als "point personen" door wie het medisch team openlijk kunnen communiceren.

Bespreek altijd externe informatiebronnen direct met de arts, die een partner in care.Topics van discussie met de arts van de patiënt kan persoonlijk onderzoek uit boeken of het internet op te nemen. Vertrouw niet alleen op chatrooms op het internet, persoonlijke getuigenissen, of de duizenden kanker middelen die er bestaan, omdat velen van hen zijn onbetrouwbaar (zie de bijlage met betrouwbare, bruikbare middelen aan het einde van dit boek). Zelfs op betrouwbare websites, kunnen statistieken en medische informatie verwarrend en schokkend zijn. Alle informatie filteren door middel van uw arts om het echte verhaal te krijgen, zorgen verduidelijken, en de antwoorden op alle vragen over de behandeling.

De patiënt en familie kunnen worden aangeboden met verschillende opties met betrekking tot de behandeling, en de arts zal het definitieve besluit tot de patiënt te verlaten. Sommige patiënten zoals de mogelijkheid om deze beslissing te nemen, omdat ze voelen dat ze actief betrokken zijn bij hun eigen zorg. Anderen, echter, zijn verward en angstig over het maken van zulke belangrijke medische beslissingen, en dit kan ook voor hun partners en verzorgers zijn ook. Het is belangrijk dat u en de patiënt uitleg over de voors en tegens van de verschillende behandelingsmogelijkheden van het medisch team, met inbegrip van de factoren die de kwaliteit van leven van de patiënt van invloed te krijgen. Bijvoorbeeld, een chemotherapie regime meer bijwerkingen dan de andere, hoewel beide even effectief bij het behandelen van kanker zijn?

Verduidelijking van de problemen, met ondersteuning, en de lasten van de besluitvorming tussen de patiënt en zelf kan druk opstijgen jullie beiden. Vergeet echter niet dat de patiënt het laatste woord moeten hebben, want het is hij of zij die moeten leven met wat beslissingen worden genomen. U kunt nooit weten het een "juiste" beslissing te maken, zoals gebruikelijk is bij veel beslissingen in het leven. Leg niet te veel druk op jezelf. Maak een weloverwogen besluit met de hulp van het medisch team en dan vooruit.

Het is een goed idee om de verzekeringsmaatschappij rechtstreeks contact opnemen om te bepalen of verzekering van de patiënt therapie bij klinische proeven betrokken zal dekken. Sommige verzekeringsmaatschappijen zullen betalen voor alle behandelingskosten , inclusief eventuele extra kosten in verband met klinische proeven ( als die er zijn ) . Aan de andere kant kunnen de verzekeringsmaatschappijen weigeren om te betalen voor een behandeling als " experimenteel " of therapie die deel uitmaakt van een klinische proef . Andere beleidsmaatregelen zijn ergens tussenin ; sommige staten hebben wetgeving verplicht dat particuliere verzekeringsmaatschappijen betalen voor de behandeling betrokken zijn bij klinisch onderzoek ( zie de American Cancer Society [ ACS] website voor details) vastgesteld . Echter, een patiënt die verantwoordelijk is voor de kosten dan wat zou hebben behaald met de standaard behandeling. Bejaarden , kunnen bijvoorbeeld dekking beperkingen behandelingen die deel uitmaken van klinische proeven (zie vraag 77 ) . Begrijp dat de patiënt verantwoordelijk is voor de balans kan zijn . Als u in financiële wegversperringen met het invoeren van een klinische proef , een beroep doen op de verzekeringsmaatschappij en / of de hulp inroepen van uw arts of maatschappelijk werker , want soms is er extra financiering voor sommige protocollen om mensen te helpen met de extra kosten.

Dit is een moeilijk te beantwoorden vraag, omdat de klinische proeven met zich meebrengen verschillende mogelijke voordelen en risico's, afhankelijk van het individu, de diagnose van kanker en het stadium, en de voorgestelde behandeling. Mensen geloven vaak dat ze meer wetenschappelijk geavanceerde behandeling zullen krijgen als ze zich inschrijven in een klinische proef. Sommige mensen met gevorderde ziekte die een behandeling willen kunnen alleen de mogelijkheid van inschrijving in een klinische proef als standaard behandelingen niet beschikbaar zijn.

Klinische studies meestal om vaker check-ups en gedetailleerde interviews met betrekking tot de symptomen dan de traditionele behandeling follow-up om ervoor te zorgen dat de behandeling goed werkt en is zonder noemenswaardige bijwerkingen. En, omdat klinische trials vaak uitgevoerd op belangrijke kankercentra kunnen patiënten denken ze krijgen de behandeling state-of-the-art tegen kanker, wat vaak het geval is.

Houd er echter rekening mee, dat de behandeling bij klinische proeven betrokken bijwerkingen kan hebben, zoals een behandeling van kanker doet, maar soms zijn de effecten van deze behandelingen die betrokken zijn bij klinische proeven zijn niet zo bekend als de effecten van standaard kankertherapie. Zorg er dus voor uw geliefde komt een klinische proef met "open ogen" het begrijpen van alle voors en tegens van de voorgestelde studie inclusief mogelijke schade en bijwerkingen, en de potentiële voordelen. Dit onderzoek kan profiteren andere patiënten in de toekomst worden behandeld doordat artsen om nieuwe en potentieel betere behandelingen te testen.

Hoe kunnen we lokaliseren passende proeven? Vooruitgang in de behandeling van kanker vaak starten in een wetenschappelijk laboratorium waar potentiële therapie eerst ontwikkeld tested.When een van deze potentiële therapie toont belofte in de behandeling van kanker, wordt getest op vele manieren, met inbegrip dieren de mogelijke effectiviteit en veiligheid te bepalen. Als de potentiële therapie passeert deze tests, dan gaat het door een aantal strikte overheid beoordelingen voor de menselijke veiligheid. Nadat het is beoordeeld door veel artsen en wetenschappers, en goedkeuring van de overheid ontvangt, kan vervolgens worden aangeboden aan vrijwilligers voor het verdere testen. Deze vrijwilligers worden soms aangeduid als "deelnemers aan het onderzoek," of door de verouderde term, "onderzoek onderwerpen."

Onderzoek deelnemers die voldoen aan zeer specifieke medische criteria (zoals kanker diagnose, stadium van de ziekte, en vele andere factoren) kunnen in aanmerking komen voor deelname aan een onderzoeksprotocol. Een soort van experimentele protocol is een klinische proef, die kankerbehandelingen op mensen testen. Klinische proeven kunnen testen gloednieuwe behandelingen, dan behandelingen die reeds in gebruik zijn voor andere ziekten of soorten kanker, maar artsen willen zien of de therapie effectief verschillende soorten kanker kunnen inhouden. Of, kunnen artsen willen een nieuwe combinatie van behandelingen om de effectiviteit te verbeteren in combinatie te testen. Klinische proeven zijn de ruggengraat van vooruitgang in de behandeling van kanker en andere ziekten. Als uw familielid beslist om deel te nemen in een, zal hij of zij niet alleen state-of-the-art behandeling, maar zal ook een rol van betekenis te spelen in het bevorderen van behandelingen van kanker, met de potentie om het leven van andere mensen te redden.

Klinische studies zijn voornamelijk uitgevoerd bij grote onderzoek ziekenhuizen en worden vaak ondersteund door farmaceutische bedrijven en de overheid onderzoeksfondsen. Toch kan proeven soms worden aangeboden op particuliere artsen 'kantoren en andere niet-specialistische ziekenhuizen. Deelnemers zijn vaak nodig om in te schrijven in klinische studies, in feite, sommige studies hebben een harde tijd om genoeg mensen om vooral inschrijven omdat de patiënten niet weten dat ze bestaan. Bent u geïnteresseerd in het onderzoeken van de klinische proeven zijn, een goede eerste stap is uw lokale oncoloog of huisarts-wie is behandeling opties met u. Echter, de artsen niet op de hoogte van al die honderden klinische onderzoeken geopend op een gegeven moment, dus je wilt misschien wat onderzoek te doen op uw eigen en dan bespreek uw bevindingen met de arts. Drie uitstekende middelen zijn de American Cancer Society (ACS), het National Cancer Institute (NCI) en de Cancer Information Service (CIS). ACS en NCI hebben beide doorzoekbare databases online die beschrijvingen van het onderzoek, de algemene criteria, en contactinformatie. CIS kunt u bel voor meer vergelijkbare informatie te verkrijgen (zie de bijlage voor contactgegevens).

Sommige familieleden goed omgaan door te leren alles over de kanker en de behandeling ervan. Echter, er is een verbijsterende hoeveelheid informatie die er op het internet, TV, radio en kranten-en gebombardeerd met al deze bronnen kan bijdragen aan het gevoel overweldigd. Bovendien, diagnose en behandeling van kanker zijn ingewikkelde processen vaak noodzakelijk specialisten om al deze informatie te begrijpen. Als een niet-medische professional, kunt u niet worden verwacht om te lezen en te begrijpen al deze details in de korte tijd die je hebt om een beslissing te nemen.

Begin met het lezen van informatie die u van de arts. Beoordelen deze informatie en vervolgens bespreken met de arts. Als u meer vragen of wilt u meer onderzoek te doen, te onderzoeken legitieme middelen (zie de bijlage). Noteer vragen als ze naar je toe komen, en dan organiseren ze volgens onderwerp. Dit zal niet alleen helpen u vragen te organiseren voor de dokter, maar kunt u zich minder overweldigd door het maken van uw vragen lijken beter beheersbaar. Houd er rekening mee dat niet alle vragen kunnen worden beantwoord. Geneeskunde kan gewoon niet alle vragen beantwoorden over de behandeling effectiviteit of bijwerkingen, omdat er zo veel individuele verschillen optreden. Als er geen antwoord is beschikbaar en u hebt besproken met de arts, probeer dit te accepteren en verder te gaan. Een diagnose van kanker is een onderneming in het onbekende, voor zowel de persoon met kanker en familie.

Wij raden vele internetsites, niet alleen voor informatie over de medische aspecten van kanker, maar ook voor informatie over het omgaan met kanker, met inbegrip van het gezin, emotionele, financiële en werkgerelateerde problemen die vaak samengaan met de diagnose. Bovendien kan chatrooms en andere website postings handige tips over het vinden van informatie, het vinden van artsen die specifieke vormen van kanker te behandelen, en het bespreken van vele andere problemen die u kan hebben.

Veel patiënten en zorgverleners hebben het internet gevonden een zeer waardevolle bron, empowerment van hen informatie die bijzonder nuttig kan zijn in het begin van de diagnose en bij het maken van de behandeling besluiten. Anderzijds kan te veel informatie overweldigend, vooral wanneer de informatie wordt bezaaid met onbekende medische termen. Zelfs aanbevolen en betrouwbare websites, zoals het National Cancer Institute (NCI; www.cancer.gov) kan verwarrend zijn gezien de complexe en technische karakter van de verstrekte informatie.

Belangrijk is dat het internet steeds meer een bron van emotionele steun aan patiënten en zorgverleners. Bijvoorbeeld, de American Cancer Society (www.cancer.org) biedt chatgroepen en een verscheidenheid van "Message Boards" gericht op vele onderwerpen die nuttig kan zijn. CancerCare, Inc, biedt online steungroepen voor iedereen die getroffen zijn door kanker, met inbegrip van patiënten en de huidige verzorgers, evenals de nabestaanden. Deze middelen bieden ook andere online ondersteunende diensten aan patiënten.

Wees ervan bewust dat er vele websites die onjuiste informatie en ongefundeerde claims, of verkopen onbewezen remedies voor de winst. Er zijn vele onconventionele theorieën over kanker, de behandeling, en hoe u het beste omgaan met deze ziekte, en niet alle van deze theorieën zijn nuttig. In feite zijn sommige van de voorgestelde werkwijzen zijn potentieel schadelijk. Houd in gedachten dat je nodig hebt om alles te lezen met een kritische geest, en komen niet noodzakelijk geloven persoonlijke getuigenissen, enkele meldingen van "nieuwe geneesmiddelen", of andere bronnen van informatie die niet worden ondersteund door een arts die je vertrouwt. Wees vooral op hun hoede voor iets te kopen. Als je hoort over iets bijzonder interessant, doen meer onderzoek naar het onderwerp met de aanbevolen oplossingen voorgesteld in de bijlage, en bespreek alle informatie met uw arts (en).