Dit is veruit de grootste klacht patiënten lijken te hebben over artsen. Zoals alles in verband met chronische ziekte , dit probleem heeft geen eenvoudig antwoord . Er zijn dingen die je kunt doen om de situatie te verbeteren , echter. Toegegeven , artsen zijn meestal erg druk . Beperkingen op hen als gevolg van managed care zou kunnen betekenen dat ze veel tijd niet doorbrengen met elke patiënt . U kunt het systeem niet veranderen , en u kunt uw arts niet veranderen . Dat is triest, maar het is de realiteit . Artsen en patiënten zelden spreken dezelfde " taal . " Wat je kunt doen is leren hoe de dokter vindt het leuk om informatie te ontvangen en vervolgens, indien nodig , veranderen de manier waarop u communiceert .

Vaak hebben patiënten niet bereid zijn om de tijd die ze hebben met de arts te maximaliseren. Toen ze in het examen kamer , worden ze al zenuwachtig , vergeet de belangrijkste dingen , en geef dubbelzinnige antwoorden . De arts heeft een harde tijd begrip. In plaats van het geven van een duidelijk beeld van wat ze ervaren , patiënten geven vaak vage antwoorden en hopen dat de arts vragen zal vragen om de informatie uit hen te trekken . De volgende suggesties zou een verschil in je relatie arts-patiënt te maken.

Kom naar uw afspraak voorbereid . Breng een schriftelijke lijst van alle recepten , medicijnen , over-the - counter geneesmiddelen , vitaminen, kruiden en supplementen die u neemt . De naam, de dosis en de frequentie waarmee je ieder voor zich . Een kopie voor u en een voor de arts. Dit bespaart tijd en elimineert de mogelijkheid dat uw medicijnen mogelijk niet correct in uw administratie ingevoerd. Het is absoluut essentieel dat u de arts over alles wat u neemt vertellen . Sommige supplementen werken tegen bepaalde medicijnen die u kan nemen Anderen versterken de effecten van uw medicatie ongewenste manieren. Weer anderen kan eigenlijk verhogen ziekteactiviteit . Je kunt niet verwachten dat uw arts om veel helpen als je dit soort belangrijke informatie te verbergen .

Leer om uw symptomen duidelijk en in termen beschrijven die uw arts hulp zal je helpen . Een symptoom dagboek is een uitstekende manier voor u om de gegevens bij te houden . Hier krijg je een notebook , en neem daarin de volgende dingen : Wat is het symptoom ? Wanneer is het begonnen ? Hoe vaak heb je dit symptoom ervaart ? Wat verlicht de symptomen ? Wat maakt het nog erger ? Hoe lang duurt het symptoom mee? Op een schaal van 1 tot 10 , waar 10 is het ergste , hoe ernstig is het symptoom ? Betekent dit symptoom interfereren met uw vermogen om dagelijkse activiteiten uit te voeren ? Zo ja, hoe ? Maak een korte lijst van beschrijvende woorden met betrekking tot het symptoom . Laten we eens kijken naar twee hypothetische patiënten en hun gesprekken met hun artsen .

patiënt 1
Dokter: Goedemorgen. Hoe gaat het vandaag?
Patiënt: Oh, ik ben gewoon een beetje blah.
Dokter: Wat is het probleem?
Patiënt: Ik voel me pijnlijk.
Dokter: Waar?
Patiënt: Nou, het soort beweegt.
Dokter: Waar voel je het vaakst?
Patiënt: Moeilijk te zeggen.
Dokter: Kunt u de pijn omschrijven?
Patiënt: Het is gewoon een soort van, je weet wel, een pijn. Je moet
geef me iets om te laten verdwijnen.

patiënt 2
Dokter: Goedemorgen. Hoe gaat het vandaag?
Patiënt: Niet al te slecht, maar ik maak me zorgen over deze pijn
en pijn in mijn gewrichten.
medische Providers
Dokter: Ga door.
Patiënt: Elke ochtend als ik wakker word, ben ik zo pijnlijk
en stijf dat het kost me ongeveer 2 uur om
bewegen. Nadat ik heb een lange, warme douche begin ik
om een beetje beter te voelen.
Dokter: Welke gewrichten u het meeste last van?
Patiënt: De kleine gewrichten in mijn handen, mijn polsen, en
mijn voeten en enkels.
Dokter: Laat me eens kijken naar hen.

Welke patiënt denk je dat serieus genomen worden , geluisterd en hebben zijn of haar behoeften aangepakt ?

Uw medische gegevens zijn uiterst belangrijk . Ze bieden een geschiedenis van uw gezondheid en uw chronische ziekte . Als er nieuwe symptomen ontwikkelt , zullen deze gegevens nuttig zijn in het speurwerk dat leidt tot een nauwkeurige diagnose . Uw medische gegevens zijn van jou . Je hebt het recht om een kopie te hebben. Het is legaal voor uw provider om een nominale vergoeding voor het maken van kopieën . U bent minder snel opgeladen als je vraagt om kopieën van uw meest recente tests en dergelijke aan het eind van elk bezoek . Je hebt ook het recht om de medische gegevens op juistheid te controleren . Dit is vooral belangrijk als u een aanvraag voor elke vorm van handicap . Een zin uit de context gehaald kan uw zaak te vernietigen.

Al uw aanbieders moeten een kopie van al uw administratie hebben . Het is jouw taak als een patiënt om ervoor te zorgen dat dit gebeurt . Beide handen - leveren een kopie naar uw andere aanbieders of vragen dat deze records worden gefaxt naar hen. U wilt de best mogelijke zorg , en dat gewoon niet gebeuren als de rechterhand weet niet wat de linkerhand doet .