Flibanserine is een 5-HT1A agonist/5-HT2 antagonist. Het wordt vervaardigd door een Duitse particuliere bedrijf genaamd Boehringer Ingelheim en werd in eerste instantie geproduceerd als een antidepressivum. In de late jaren 1990, had het bedrijf een molecuul genaamd flibanserine dat leek op stress reliev bij ratten ontwikkeld. Maar helaas deze medicatie flopte voor deze indicatie. Het heeft een halfwaardetijd van ongeveer 7 uur en lijkt veilig met minimale interactie met andere medicaties.

Flibanserine toont uitstekende belofte voor de behandeling van hypoactieve seksueel verlangen stoornis bij vrouwen. De medicatie is nu in fase 3 klinische studies, en veel seksuele zorgverleners aannemen effectiviteit met minimale profiel van de bijwerkingen. De meeste seksuele zorgaanbieders opgetogen omdat deze medicatie is geen hormoon. Het werkt centraal en sommige van de bijwerkingen zijn misselijkheid, duizeligheid, vermoeidheid, slapeloosheid, verhoogde bloeding als een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel of aspirine. Het is misschien wel de meest veelbelovende medicijnen in afwachting voor de behandeling van vrouwelijke seksuele verlangen stoornis. Helaas is het nog niet precies duidelijk hoe flibanserine werkt. Het bedrijf onderzoekers hebben berekend dat het afbreuk doet aan verschillende circuits in de hersenen die kan worden gekoppeld aan gevoelens van genot en plezier. Het kan werken als een serotonine modulator die het saldo van deze verbinding herstelt. Het kan hormonale evenwicht te herstellen.

Volgens woordvoerder van het bedrijf, een van die hersencircuits blijkbaar helpt bij de controle seksueel verlangen en opwinding. De effecten van de drugs zijn niet onmiddellijk en kan enige tijd van kracht te nemen. Onlangs heeft de gegevens van de Rose studie, een open-label gerandomiseerde terugtrekking studie werden gepresenteerd in Europa en toonden toegenomen wens dagen en verhoogde bevredigende seksuele evenementen voor vrouwen op deze medicatie. De bijwerkingen waren minimaal, en vrouwen die abrupt stopte deze medicatie niet leed aan acute terugtrekking syndromen.

Boehringer Ingelheim heeft een grote investering in deze medicatie geplaatst. Het bedrijf is gestart met vier grote klinische onderzoeken, waaraan 5000 vrouwen in 220 locaties wereldwijd, met als doel het aanvragen van Food and Drug Administration goedkeuring in 2009. Seksuele zorgaanbieders reikhalzend uit het nieuws van een mogelijke behandeling voor vrouwelijke hypoactieve seksueel verlangen stoornis. Flibanserine was onlangs te zien in het tijdschrift Business Week en kreeg publiciteit en bekendheid voor de meest plausibele behandeling voor hypoactieve seksueel verlangen stoornis.

Er is ook een bedrijf gesponsorde ziekte register dat veel vrouwen zullen volgen in de loop van 2 jaar met periodieke vragenlijsten. De Zuid-Californië Centrum voor Seksuele Gezondheid en Overlevingspensioen Medicine werd gekozen als een van de beste voorhoede ter plaatse. Aanmerking komende deelnemers kunnen zich inschrijven na de procedure informed consent en hebben recht op een vergoeding

Apomorfine is een medicijn die sublinguaal is gebruikt voor de behandeling van mannelijke seksuele gezondheidsproblemen. Soms wordt beschouwd als een alternatief voor de fosfodiësterase remmers. In een recente Journal of Sexual Medicine artikel, Bechara en medewerkers publiceerde een uitstekend hoewel kleine proef van deze medicatie omvat een startdosering van 75 mg die geleidelijk kan worden verhoogd. Voorzorgsmaatregelen en mogelijke bijwerkingen zijn slapeloosheid, nervositeit, en milde tot matige verhoging van de bloeddruk en het risico van het verlagen van drempel voor epileptische aanvallen.

Seagraves en Dr Anita Clayton publiceerde een studie getiteld "Bupropion vertraagde afgifte voor de behandeling van Hyposelected seksueel verlangen bij premenopauzale vrouwen" in het Journal of Clinical Psychopharmacology. Dit was een mijlpaal studie dat vrouwen onderzocht met idiopathische verworven of mondiale hypoactieve seksueel verlangen stoornis in een gerandomiseerde placebo gecontroleerde trial met stijgende dosis bupropion. Alle maatregelen aangegeven verhoogde seksuele responsiviteit, en veranderingen in de Sexual Function Questionnaire aangetoond van seksuele opwinding, orgasme voltooiing, en seksuele bevrediging. De onderzoekers stellen een mechanisme waardoor de medicatie werkt en veroorzaakt positieve seksuele effecten door inwerking op de dopamine en norepinefrine wegen.
">De concepten die deze medicatie centraal of in de hersenen gehandeld werden versterkt, en het deed verbeteren seksueel functioneren en verlangen bij veel vrouwen.

Er zijn minimale bijwerkingen, en de meeste vrouwen deze medicatie verdragen. Het is veelvuldig gebruikt door seksuele geneeskunde zorgverleners off-label voor klachten van lage verlangen. Het wordt ook gebruikt bij borstkanker patiënten met verlaagd libido. Deze reeds door de FDA goedgekeurde medicijnen (voor een andere indicatie), die centraal, warrants nader onderzoek fungeert als een mogelijke behandeling voor seksueel verlangen klachten bij vrouwen.