Studies hebben aangetoond dat patiënten die betrokken zijn bij hun eigen behandelplan hebben veel meer kans om te voldoen aan het behandelplan. Verder, wanneer de patiënt samen met de arts, de patiënt krijgt een gevoel van controle over de ziekte. Dit is aangetoond dat een gevoel van welzijn en kwaliteit van leven te verhogen.
Als alle patiënten met CHF een actieve rol spelen in het beheer van hun ziekte, kunnen ze verwachten om optimale resultaten van medicijnen en therapieën te bereiken en de slopende effecten van sedentaire leven te vermijden.
Zie de onderstaande lijst, het bevat informatie die u met uw arts te delen bij elk bezoek en vragen die je moet stellen bij elk bezoek. Vóór het bezoek aan uw arts, beoordelen deze items en maken lijsten van dingen die je wilt bespreken met uw arts. Vergeet niet, u beiden bent geïnteresseerd in het houden je gezond.
TIP: Het is een goed idee om een notebook om de antwoorden op deze vragen te schrijven houden inch Breng die notebook met u om de benoeming van uw arts.
Vragen om te overwegen voor het zien van uw arts:
● Ben ik volgende aanbevelingen van mijn arts over voeding, lichaamsbeweging en medicatie schema? (Wees eerlijk. Als u bespreekt deze met uw arts, kunnen ze vaak strategieën om je aanraden-of verblijf-op schema.)
● Ben ik had geen nieuwe symptomen (vermoeidheid, pijn op de borst, zwelling, hartkloppingen)?
● Ben ik niet in staat om kort iets te doen dat ik altijd kunnen doen?
● Wat was mijn laatste bloeddrukmeting?
● Heb ik had geen problemen om mijn medicijnen?
● Heb ik geen problemen gehad bieden mijn medicijnen of andere gezondheidszorg?
● Is er een verandering in mijn verzekering geweest?
● Is er een verandering in mijn financiële status geweest?
● Heb ik geen problemen gehad met mijn medicijnen? Zijn er bijwerkingen geweest?
● Laat ik had geen problemen houden van mijn medicatie schema straight? Heb ik gekregen in de war, die de verkeerde medicatie, of gemiste doses?
● Ben ik voorgeschreven eventuele nieuwe medicijnen voorgeschreven door andere artsen?
● Ben ik het nemen van nieuwe medicijnen, vitamines, koude pillen, huismiddeltjes, kruiden, enzovoort?
● Heb ik gedaan geen werk meer of meer beweging dan normaal? Hoe is deze make me feel?
● Hoe is mijn stemming geweest? Heb ik het gevoel blauw of depressief? Voel ik me hopeloos over mijn conditie?
● Zijn er veranderingen in mijn huishouden of gezin geweest? Elke geboorte of sterfte, meer verantwoordelijkheden, meer werk, of oorzaken van stress of angst?
● Zijn er veranderingen in mijn "ondersteunend netwerk": mensen die inchecken op u, u helpen wanneer nodig, je winkelen, of kom gewoon over en bezoeken?
● Ben ik nog steeds in staat om te zorgen voor mezelf? Heb ik extra hulp nodig hebben om de gebruikelijke dingen gedaan? Wie zou ik terecht als ik hulp nodig?
● Wanneer was mijn laatste griepvaccin?
● Wanneer was mijn laatste pneumokokkenvaccin?
● Toen was mijn laatste ECG?
● Laat ik had al mijn kanker screening gedaan de laatste tijd (zoals colonoscopie, prostaat-examen, uitstrijkje, mammografie)?
TIP: U dient notities te nemen tijdens uw arts bezoeken. Dit zal u toelaten om belangrijke informatie en instructies later herzien. Als u niet een woord, een idee, of richting begrijpt, vraag dan uw arts om het volledig uit te leggen. Bijvoorbeeld, blijven vragen stellen tot u volledig begrijpen instructies van de arts voor het nemen van medicatie-wanneer, hoe vaak en in welke hoeveelheden. Uw arts kan informatie of instructies beschikbaar om u hebt afgedrukt, dus je hoeft niet zo veel te schrijven. Sommige patiënten vinden het nuttig om een familielid of vriend om doktersbezoeken brengen. Vrienden of familieleden kunnen morele steun bieden, helpen aantekeningen te maken, of vragen te stellen.
Vragen aan uw arts te vragen bij het kantoor:
● Wat is mijn diagnose?
● Is mijn hartfalen mild? matig? ernstig?
● Zal mijn conditie blijven of beter of slechter?
● Zal ik in staat om de dingen die ik gewoonlijk doen en te genieten, zoals lichaamsbeweging, hobby's, winkelen, zorg voor het huis?
● Wat is het belangrijkste wat ik kan doen om te helpen bij het beheren van mijn ziekte?
● Heeft u een hartrevalidatieprogramma aanbevelen? Zo ja, waar vindt het plaats? Hoe vaak?
● Als mijn symptomen erger worden, wat moet ik doen? Moet ik medicijnen?
● Als er symptomen lijken erger of plotseling veranderen, wat is de beste manier voor mij om u te contacteren?
● Als ik moet naar de eerste hulp, welk ziekenhuis moet ik naar?
● Wat als de ziektekostenverzekering plan dekt niet de behandeling of medicatie u aanbevelen? Wat is onze volgende stap?
● Als ik advies over financiële, juridische of familie problemen, wie moet ik vragen? Kan deze persoon ook helpen met het vinden van hulp van buitenaf voor huishoudelijke taken en de beslissing om naar een verpleeghuis of pensionering gemeenschap?
● Wat zal dit nieuwe medicijn, therapie of behandeling? Zal het worden gedekt door mijn verzekering? Doet het pijn?
● Wanneer moet ik een afspraak maken om terug te komen en zie je?
● Moet ik andere specialisten zien? Waarom? Wat zullen ze doen voor mij? Wanneer moet ik ze zien?
TIP: Het is handig als je thuis te gaan zitten en bekijk deze lijst van dingen te doen.
Wat te doen als u terugkomt van de dokter:
● Controleer uw notities. Als er iets is wat je niet begrijpt, bel uw arts terug en vraag hem of haar om het opnieuw uit te leggen.
● Haal uw recepten gevuld. Bel de apotheker of uw arts als er enige verwarring over het type, de dosering, of bijwerkingen van medicatie of problemen met de betaalbaarheid.
● Plaats al uw recepten in een gebied dat is handig voor u te bereiken. In dit gebied moet je een medicijn schema geplaatst dat de tijden en doseringen lijsten hebben. Er zijn vele soorten van 'de pil organisatoren "verkrijgbaar bij uw apotheek. Als u meerdere verschillende medicijnen, kan u deze nuttig in het houden van uw doseringen recht.
● Breng eventuele vervolgafspraken of kliniek bezoeken zodra je thuis komt. Leg de afspraken in uw agenda of dag planner.
● Plaats de telefoonnummers van uw huisarts en cardioloog door uw telefoon, samen met een lijst van uw huidige medicatie, andere medische aandoeningen en allergieën.
● Bel de arts meteen als u een plotselinge verandering ervaren of uw symptomen erger worden.
Helen's commentaar:
Dit is goed advice.When Ik werd voor het eerst gediagnosticeerd, ik wist niet echt veel over CHF, dus ik kon veel vragen van de arts niet vragen. Ik had het geluk om een internist en cardioloog die slimme en betrokken waren hebben. Ze werkten met mij en altijd vroeg me veel vragen over hoe ik aan het doen was thuis en als ik had problemen met mijn medicijnen en dergelijke. In de loop der jaren heb ik geleerd wat belangrijk was om te vragen en wat dingen die ik moet uitkijken. Als uw arts u niet vragen als deze, moet je hen worden die vragen.
Ik voor het eerst begonnen met het maken van een lijst van mijn symptomen en klachten vele jaren geleden-voordat het was "het ding om te doen" bij het plannen van een bezoek aan mijn huisarts. Sommige artsen zelfs afgekeurd of gemaakt complimenteuze opmerkingen over mijn lijst.
Vandaag de dag, de dokter is blij om te gaan over mijn lijst met mij. Hij beseft nu het bespaart hem tijd, en hij voelt zich zeker van zijn dat ik het begrijp zijn instructies. Ik ga naar huis niet gefrustreerd of boos dat ik "vergat de belangrijkste vraag te stellen." Ik volg nu zijn advies, blijf erbij, en op een manier, ik eer recept van mijn huisarts om me te helpen beter te worden.
