U bent de enige persoon die weet wat elke arts doet. U bent de enige persoon die ze allemaal ziet . En jij bent de enige persoon die kan ervoor zorgen dat al uw medische zorgverleners zijn op dezelfde pagina . Natuurlijk zullen er momenten zijn dat twee van uw artsen met elkaar zullen overleggen over uw zaak , maar dit is niet de norm . U kunt de algehele kwaliteit van uw zorg te verbeteren door het nemen van deze verantwoordelijkheid .

Zorg ervoor dat al uw medische zorgverleners hebben een actuele lijst van uw medicijnen , vitaminen , supplementen , en over-the - counter medicatie . Neem de dosis en hoe vaak u elk een. Als u een apotheek gebruikt , heb je meer kans om het bericht apotheker hebben als twee medicijnen hebben slechte interacties. Als al uw arts weet wat u inneemt , heb je een nog betere kans van het vermijden van problemen .

Geef kopieën van al uw medische tests om al uw medische zorgverleners . Uw lab is niet van plan om uw resultaten te faxen naar een lange lijst van artsen . U artsen zijn niet van plan om uw resultaten te sturen naar elkaar. Wanneer u de arts die de tests besteld zie , vraag om een kopie . Dit zijn de tests , je betaald voor hen , en je hebt het recht om een kopie van hen hebben . Dan kunt u mailen , faxen of met de hand te leveren die resultaten aan de rest van je artsen. Ze zal deel uitmaken van de grafiek worden en kan aanwijzingen over andere problemen.

De uiteindelijke verantwoordelijkheid voor de coördinatie van uw medische zorg ligt bij u !

Samantha H. 's reactie : Alle van een plotselinge , ik heb dit verblindende hoofdpijn . Ik heb veel meegemaakt , maar nog nooit zo slecht gevoeld , zo pijnlijk . Ik had moeite om te zien . Mijn dokter gaf me een verwijzing naar een neuroloog . De receptioniste vertelde me dat er een 6-maanden wachten. Zes maanden ! Ik kon niet leven als dit voor 6 maanden ! Ik heb uitgelegd wat ik meemaakte en smeekte haar om mij te bellen als ze had een annulering of misschien de arts vragen om me te zien aan het eind van de dag . Ze duidelijk niet krijgen . De pijn werd erger . Ik belde opnieuw . Tenslotte belde ik dienst van de arts na uren . Ze opgepiept de dokter . Riep hij. Nadat we spraken vertelde hij me meteen naar de spoedafdeling , waar hij me zou ontmoeten . Het is een verdomd goed ook , want ik had een aneurysma in mijn hersenen . Ze deden een operatie die nacht . En ik ben nog steeds in leven om het verhaal te vertellen !

Dit is veruit de grootste klacht patiënten lijken te hebben over artsen. Zoals alles in verband met chronische ziekte , dit probleem heeft geen eenvoudig antwoord . Er zijn dingen die je kunt doen om de situatie te verbeteren , echter. Toegegeven , artsen zijn meestal erg druk . Beperkingen op hen als gevolg van managed care zou kunnen betekenen dat ze veel tijd niet doorbrengen met elke patiënt . U kunt het systeem niet veranderen , en u kunt uw arts niet veranderen . Dat is triest, maar het is de realiteit . Artsen en patiënten zelden spreken dezelfde " taal . " Wat je kunt doen is leren hoe de dokter vindt het leuk om informatie te ontvangen en vervolgens, indien nodig , veranderen de manier waarop u communiceert .

Vaak hebben patiënten niet bereid zijn om de tijd die ze hebben met de arts te maximaliseren. Toen ze in het examen kamer , worden ze al zenuwachtig , vergeet de belangrijkste dingen , en geef dubbelzinnige antwoorden . De arts heeft een harde tijd begrip. In plaats van het geven van een duidelijk beeld van wat ze ervaren , patiënten geven vaak vage antwoorden en hopen dat de arts vragen zal vragen om de informatie uit hen te trekken . De volgende suggesties zou een verschil in je relatie arts-patiënt te maken.

Kom naar uw afspraak voorbereid . Breng een schriftelijke lijst van alle recepten , medicijnen , over-the - counter geneesmiddelen , vitaminen, kruiden en supplementen die u neemt . De naam, de dosis en de frequentie waarmee je ieder voor zich . Een kopie voor u en een voor de arts. Dit bespaart tijd en elimineert de mogelijkheid dat uw medicijnen mogelijk niet correct in uw administratie ingevoerd. Het is absoluut essentieel dat u de arts over alles wat u neemt vertellen . Sommige supplementen werken tegen bepaalde medicijnen die u kan nemen Anderen versterken de effecten van uw medicatie ongewenste manieren. Weer anderen kan eigenlijk verhogen ziekteactiviteit . Je kunt niet verwachten dat uw arts om veel helpen als je dit soort belangrijke informatie te verbergen .

Leer om uw symptomen duidelijk en in termen beschrijven die uw arts hulp zal je helpen . Een symptoom dagboek is een uitstekende manier voor u om de gegevens bij te houden . Hier krijg je een notebook , en neem daarin de volgende dingen : Wat is het symptoom ? Wanneer is het begonnen ? Hoe vaak heb je dit symptoom ervaart ? Wat verlicht de symptomen ? Wat maakt het nog erger ? Hoe lang duurt het symptoom mee? Op een schaal van 1 tot 10 , waar 10 is het ergste , hoe ernstig is het symptoom ? Betekent dit symptoom interfereren met uw vermogen om dagelijkse activiteiten uit te voeren ? Zo ja, hoe ? Maak een korte lijst van beschrijvende woorden met betrekking tot het symptoom . Laten we eens kijken naar twee hypothetische patiënten en hun gesprekken met hun artsen .

patiënt 1
Dokter: Goedemorgen. Hoe gaat het vandaag?
Patiënt: Oh, ik ben gewoon een beetje blah.
Dokter: Wat is het probleem?
Patiënt: Ik voel me pijnlijk.
Dokter: Waar?
Patiënt: Nou, het soort beweegt.
Dokter: Waar voel je het vaakst?
Patiënt: Moeilijk te zeggen.
Dokter: Kunt u de pijn omschrijven?
Patiënt: Het is gewoon een soort van, je weet wel, een pijn. Je moet
geef me iets om te laten verdwijnen.

patiënt 2
Dokter: Goedemorgen. Hoe gaat het vandaag?
Patiënt: Niet al te slecht, maar ik maak me zorgen over deze pijn
en pijn in mijn gewrichten.
medische Providers
Dokter: Ga door.
Patiënt: Elke ochtend als ik wakker word, ben ik zo pijnlijk
en stijf dat het kost me ongeveer 2 uur om
bewegen. Nadat ik heb een lange, warme douche begin ik
om een beetje beter te voelen.
Dokter: Welke gewrichten u het meeste last van?
Patiënt: De kleine gewrichten in mijn handen, mijn polsen, en
mijn voeten en enkels.
Dokter: Laat me eens kijken naar hen.

Welke patiënt denk je dat serieus genomen worden , geluisterd en hebben zijn of haar behoeften aangepakt ?

Uw medische gegevens zijn uiterst belangrijk . Ze bieden een geschiedenis van uw gezondheid en uw chronische ziekte . Als er nieuwe symptomen ontwikkelt , zullen deze gegevens nuttig zijn in het speurwerk dat leidt tot een nauwkeurige diagnose . Uw medische gegevens zijn van jou . Je hebt het recht om een kopie te hebben. Het is legaal voor uw provider om een nominale vergoeding voor het maken van kopieën . U bent minder snel opgeladen als je vraagt om kopieën van uw meest recente tests en dergelijke aan het eind van elk bezoek . Je hebt ook het recht om de medische gegevens op juistheid te controleren . Dit is vooral belangrijk als u een aanvraag voor elke vorm van handicap . Een zin uit de context gehaald kan uw zaak te vernietigen.

Al uw aanbieders moeten een kopie van al uw administratie hebben . Het is jouw taak als een patiënt om ervoor te zorgen dat dit gebeurt . Beide handen - leveren een kopie naar uw andere aanbieders of vragen dat deze records worden gefaxt naar hen. U wilt de best mogelijke zorg , en dat gewoon niet gebeuren als de rechterhand weet niet wat de linkerhand doet .

Niemand wil denken of praten over intensive care of end-of-life kwesties. Je hebt misschien vermeld je mening over wat je zou willen gebeuren als je niet in staat om uw wensen kenbaar aan medische zorgverleners te maken, maar dat is niet genoeg om ervoor te zorgen dat uw wensen worden uitgevoerd. Uw dierbaren kan adviezen die anders dan de jouwe zijn hebben. Uw dierbaren kan interpreteren wat je heel anders gezegd. Neem de tijd om na te denken over wat je wilt. Wilt u alles in het werk gesteld om u in leven te houden, ongeacht wat dat is? Wilt u voeding en vocht, maar niet een ventilator? Bespreek uw wensen met uw arts. Leg ze schriftelijk en hebben het meegemaakt. Uw plaatselijke ziekenhuis zal waarschijnlijk een blanco formulier dat u kunt gebruiken. Zet de kopie weg in uw kluis! Als je niet voor jezelf kunt praten, je kan zeker niet in je kluisje om dit document te krijgen. Geef een kopie aan alle van uw arts, en hebben ze geplaatst in uw grafiek. Verklaar uw wensen naar uw arts ook. Geef afschrift aan de familieleden die zal zeer waarschijnlijk worden belast met het maken van zeker dat dit document wordt geëerd.

End-of-life kwesties zijn niet de enigen met die moet je zorgen zijn. Je kan tijdelijk arbeidsongeschikt en niet in staat om beslissingen te nemen voor jezelf. In dat geval moet u een gezondheidszorg proxy of surrogaat nodig. Het kan een familielid zijn. Maar vergeet niet, een familielid zal worden beïnvloed door zijn of haar eigen emoties. Een betrouwbare en objectieve vriend misschien een betere keuze zijn. U bent de enige persoon die weet. Nogmaals, uw lokale ziekenhuis is een goede bron voor meer informatie.

Geef je mening over deze documenten minstens een keer per jaar. Uw veranderende gezondheid, veranderende relaties, en je eigen veranderende houding maken deze beoordeling een noodzaak. Aging met Waardigheid / Vijf Wensen en Hospice allebei uitstekend materiaal om te helpen beslissingen te nemen en deze documenten te maken. U vindt de contactgegevens van deze groepen te vinden in de bijlage.